2-[2-Bromo-1-(4-chlorophenyl)ethylidene]propanedinitrile | 115998-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-Bromo-1-(4-chlorophenyl)ethylidene]propanedinitrile
• CAS: 115998-04-4
• 化学式: C₁₁H₆BrClN₂
• 分子量: 281.539
• InChiKey: IHZWSYWRBLETFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.577±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-Bromo-1-(4-chlorophenyl)ethylidene]propanedinitrile 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [7-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  氟芳基取代的2-氨基-3-氰基吡咯和吡咯并[2,3- d ]嘧啶的合成及反应

  摘要：

  在Gewald反应条件下，由（2-溴-1-芳基亚烷基）丙二腈1与氟芳基取代的芳族胺反应合成了一些氟芳基取代的2-氨基-3-氰基吡咯2，与甲酰胺和甲酸反应生成4-氨基吡咯并[2，3- d ]嘧啶3和吡咯并[2，3 - d ]-嘧啶-4（3H）-一4。4-氯代吡咯并[2,3- d ]嘧啶5是通过四氯氧磷氯化制备的，在肼解作用下提供了4-肼基吡咯并[ 2-3 - d ]嘧啶6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360325
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(4-氯苯基)亚乙基]丙二腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[2-Bromo-1-(4-chlorophenyl)ethylidene]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of Sulfone Systems as Antimicrobial Agents

  摘要：

  新试剂2-芳基-1,1-二氰-3-(苯基磺酰基)丙烯烯3的适用性和合成效能被报告用于开发独特多官能基取代的碳环和杂环磺酮体系的快速便捷合成路线。描述了新合成化合物结构的化学和光谱证据。一些获得的化合物已经进行了抗微生物活性测试。

  DOI：

  10.1515/znb-2000-0119

文献信息

• Study of mechanism of reduction of 2-bromo-1-(p-X-phenyl) ethylidenemalononitrile by 1-benzyl-1,4-dihydronicotinamide and 10-methyl-9, 10-dihydroacridine
  作者：You-Cheng Liu、Bin Li、Qing-Xiang Guo

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00559-q

  日期：1995.8

  models BNAH and AcrH2 has been investigated. Based on product analysis, kinetic isotope effect, and free energy relationship, a direct hydride transfer and an electron transfer-hydrogen abstraction mechanism is proposed, respectively.

  已经研究了通过NADH模型BNAH和AcrH 2还原2-溴-1-（对-苯基）亚乙基丙二烯腈（X -BPM：X ＝ H，F，Cl，Br，CN）。基于产物分析，动力学同位素效应和自由能关系，分别提出了氢化物的直接转移和电子转移-氢的抽象机理。
• 2-Haloalkylidenepropanedinitriles in the Synthesis of Fused Pyrimidines
  作者：Chaitanya G. Dave、Rina D. Shah

  DOI：10.3987/com-97-8011

  日期：——
• 2-Aryl-1,1-dicyano-3-phenylsulfonylpropenes in Heterocyclic Synthesis: A Synthetic Strategy Towards Heterocyclic Sulfones
  作者：Ayman W. Erian

  DOI：10.1007/pl00010115

  日期：1998.10
• Dave; Shah; Upadhyaya, Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 11, p. 713 - 716
  作者：Dave、Shah、Upadhyaya

  DOI：——

  日期：——
• Dave, Chaitanya G; Upadhyaya, S P, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 6, p. 672 - 674
  作者：Dave, Chaitanya G、Upadhyaya, S P

  DOI：——

  日期：——