(4,6-dinitro-1,3-phenylene)bis(phenylmethanone) | 57475-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (4,6-dinitro-1,3-phenylene)bis(phenylmethanone)
• 英文别名: 1,5-dibenzoyl-2,4-dinitro-benzene；1,5-Dibenzoyl-2,4-dinitro-benzol；(5-benzoyl-2,4-dinitrophenyl)-phenylmethanone
• CAS: 57475-52-2
• 化学式: C₂₀H₁₂N₂O₆
• mdl: MFCD01110293
• 分子量: 376.325
• InChiKey: JLVGDLCYDLJCML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,6-dinitro-1,3-phenylene)bis(phenylmethanone) 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以86%的产率得到4,6-dibenzoyl-1,3-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  新型5,7-重氮并五苯衍生物的合成与电子性质

  摘要：

  报道了合成新型5，7-二氮杂戊烷的途径和对其性质的一些初步研究。对二己基衍生物的单晶X射线衍射研究表明，它在分析过程中形成了二聚体。该材料比并五苯具有更低的边沿轨道，并且在有机电子设备中可能具有潜在的应用。该合成方法可适用于其他氮杂并氮杂环丁烷的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201805466
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二硝基-1,3-二甲苯 在 chromium(VI) oxide 、 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 (4,6-dinitro-1,3-phenylene)bis(phenylmethanone)
  参考文献：
  名称：

  新型5,7-重氮并五苯衍生物的合成与电子性质

  摘要：

  报道了合成新型5，7-二氮杂戊烷的途径和对其性质的一些初步研究。对二己基衍生物的单晶X射线衍射研究表明，它在分析过程中形成了二聚体。该材料比并五苯具有更低的边沿轨道，并且在有机电子设备中可能具有潜在的应用。该合成方法可适用于其他氮杂并氮杂环丁烷的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201805466

文献信息

• Über 4,6-Dinitro-isophtalsäure und einige Kondensationsprodukte aus Dinitro-xylol und Dinitro-toluol mit Aldehyden (16. Mitteilung über Isatogene und Indole)
  作者：Paul Ruggli、Otto Schmid

  DOI：10.1002/hlca.19350180131

  日期：——