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(4,6-dinitro-1,3-phenylene)bis(phenylmethanone) | 57475-52-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4,6-dinitro-1,3-phenylene)bis(phenylmethanone)
英文别名
1,5-dibenzoyl-2,4-dinitro-benzene;1,5-Dibenzoyl-2,4-dinitro-benzol;(5-benzoyl-2,4-dinitrophenyl)-phenylmethanone
(4,6-dinitro-1,3-phenylene)bis(phenylmethanone)化学式
CAS
57475-52-2
化学式
C20H12N2O6
mdl
MFCD01110293
分子量
376.325
InChiKey
JLVGDLCYDLJCML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    614.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4,6-dinitro-1,3-phenylene)bis(phenylmethanone) 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以86%的产率得到4,6-dibenzoyl-1,3-phenylenediamine
    参考文献:
    名称:
    新型5,7-重氮并五苯衍生物的合成与电子性质
    摘要:
    报道了合成新型5,7-二氮杂戊烷的途径和对其性质的一些初步研究。对二己基衍生物的单晶X射线衍射研究表明,它在分析过程中形成了二聚体。该材料比并五苯具有更低的边沿轨道,并且在有机电子设备中可能具有潜在的应用。该合成方法可适用于其他氮杂并氮杂环丁烷的合成。
    DOI:
    10.1002/chem.201805466
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型5,7-重氮并五苯衍生物的合成与电子性质
    摘要:
    报道了合成新型5,7-二氮杂戊烷的途径和对其性质的一些初步研究。对二己基衍生物的单晶X射线衍射研究表明,它在分析过程中形成了二聚体。该材料比并五苯具有更低的边沿轨道,并且在有机电子设备中可能具有潜在的应用。该合成方法可适用于其他氮杂并氮杂环丁烷的合成。
    DOI:
    10.1002/chem.201805466
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文献信息

  • Über 4,6-Dinitro-isophtalsäure und einige Kondensationsprodukte aus Dinitro-xylol und Dinitro-toluol mit Aldehyden (16. Mitteilung über Isatogene und Indole)
    作者:Paul Ruggli、Otto Schmid
    DOI:10.1002/hlca.19350180131
    日期:——
  • Synthesis and Electronic Properties of Novel 5,7-Diazapentacene Derivatives
    作者:Andrey V. Lunchev、Samuel A. Morris、Rakesh Ganguly、Andrew C. Grimsdale
    DOI:10.1002/chem.201805466
    日期:2019.2.1
    A route to the synthesis of novel 5,7‐diazapentacenes and some preliminary studies on their properties is reported. A single crystal X‐ray diffraction study of the dihexyl derivative showed it had formed a dimer during the analysis. The materials possess lower lying frontier orbitals than pentacene and may have potential applications in organic electronic devices. This synthetic method may be applicable
    报道了合成新型5,7-二氮杂戊烷的途径和对其性质的一些初步研究。对二己基衍生物的单晶X射线衍射研究表明,它在分析过程中形成了二聚体。该材料比并五苯具有更低的边沿轨道,并且在有机电子设备中可能具有潜在的应用。该合成方法可适用于其他氮杂并氮杂环丁烷的合成。
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