1-(3,3-Diphenylprop-2-enylsulfanyl)-4-methylbenzene | 1083314-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,3-Diphenylprop-2-enylsulfanyl)-4-methylbenzene
• CAS: 1083314-76-4
• 化学式: C₂₂H₂₀S
• 分子量: 316.467
• InChiKey: XCZBDJWTGBIBEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,3-Diphenylprop-2-enylsulfanyl)-4-methylbenzene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.33h， 以2.51 g的产率得到(3-tosylprop-1-ene-1,1-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  镁亚炔基类胡萝卜素与α-磺酰基烯丙基锂的偶联反应：多取代乙烯基烯丙烯的有效途径

  摘要：

  摘要 从1-氯乙烯基对甲苯基亚砜和烯丙基或乙烯基砜成功地合成了各种乙烯基烯丙基。由羰基化合物分三步或四步以良好的总收率制备用作α-磺酰基烯丙基锂的烯丙基和乙烯基砜。α-磺酰基烯丙基锂与由1-氯乙烯基对甲苯基亚砜和异丙基氯化镁生成的亚烷基镁类胡萝卜素的偶合反应以高达88％的产率提供了多取代的乙烯基烯。 从1-氯乙烯基对甲苯基亚砜和烯丙基或乙烯基砜成功地合成了各种乙烯基烯丙基。由羰基化合物分三步或四步以良好的总收率制备用作α-磺酰基烯丙基锂的烯丙基和乙烯基砜。α-磺酰基烯丙基锂与由1-氯乙烯基对甲苯基亚砜和异丙基氯化镁生成的亚烷基镁类胡萝卜素的偶合反应以高达88％的产率提供了多取代的乙烯基烯。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317507
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 在 三丁基膦 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 1-(3,3-Diphenylprop-2-enylsulfanyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  镁亚炔基类胡萝卜素与α-磺酰基烯丙基锂的偶联反应：多取代乙烯基烯丙烯的有效途径

  摘要：

  摘要 从1-氯乙烯基对甲苯基亚砜和烯丙基或乙烯基砜成功地合成了各种乙烯基烯丙基。由羰基化合物分三步或四步以良好的总收率制备用作α-磺酰基烯丙基锂的烯丙基和乙烯基砜。α-磺酰基烯丙基锂与由1-氯乙烯基对甲苯基亚砜和异丙基氯化镁生成的亚烷基镁类胡萝卜素的偶合反应以高达88％的产率提供了多取代的乙烯基烯。 从1-氯乙烯基对甲苯基亚砜和烯丙基或乙烯基砜成功地合成了各种乙烯基烯丙基。由羰基化合物分三步或四步以良好的总收率制备用作α-磺酰基烯丙基锂的烯丙基和乙烯基砜。α-磺酰基烯丙基锂与由1-氯乙烯基对甲苯基亚砜和异丙基氯化镁生成的亚烷基镁类胡萝卜素的偶合反应以高达88％的产率提供了多取代的乙烯基烯。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317507

文献信息

• Iodine-Catalyzed Allylic Alkylation of Thiols with Allylic Alcohols
  作者：Philip Chan、Xiaoxiang Zhang、Weidong Rao

  DOI：10.1055/s-2008-1078254

  日期：2008.8

  An efficient iodine-catalyzed allylic alkylation of a wide variety of aryl and alkyl thiols with allylic alcohols is reported herein. The reaction is operationally straightforward, tolerant to air and moisture, and proceeds under very mild conditions at room temperature in good to excellent yields (50-92%).

  本文报道了一种高效的碘催化烯丙基烷基化反应，该反应适用于多种芳基和烷基硫醇与烯丙基醇的反应。该反应操作简便，对空气和水具有一定的耐受性，并且在室温下在良好的至极佳的产率（50-92%）下进行。
• HFIP-Induced Allylation Reaction of Tertiary Allylic Alcohols with Thiols or Sulfonyl Hydrazines to Access Allylic Organosulfurs
  作者：Qing-Xiao Tong、Jian-Ji Zhong、Maojian Lu、Rong-Jin Zhang、Can-Ming Zhu、Yonghong Xiao、Jian-Rui Chen、Lei-Min Zhao

  DOI：10.1055/a-1915-8309

  日期：2022.10

  transition-metal-free HFIP-induced allylation reaction of tertiary allylic alcohols with thiols or sulfonyl hydrazine derivatives was reported for the efficient and highly selective synthesis of allylic sulfides and allylic sulfones. Herein, HFIP played a vital role in not only activating the allylic alcohol, but also stabilizing the allylic cation intermediate to accelerate the subsequent transformations

  报道了一种简单且不含过渡金属的 HFIP 诱导的烯丙基叔醇与硫醇或磺酰肼衍生物的烯丙基化反应，用于高效且高选择性地合成烯丙基硫化物和烯丙基砜。在此，HFIP 不仅在活化烯丙醇方面发挥了至关重要的作用，而且在稳定烯丙阳离子中间体以加速后续转化方面发挥了至关重要的作用。