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1-(4-溴苯基)-3-苯基-1,2,4-三唑 | 89060-80-0

中文名称
1-(4-溴苯基)-3-苯基-1,2,4-三唑
中文别名
——
英文名称
1-(4-bromophenyl)-3-phenyl-1H-1,2,4-triazole
英文别名
1-(4-bromophenyl)-3-phenyl-1,2,4-triazole
1-(4-溴苯基)-3-苯基-1,2,4-三唑化学式
CAS
89060-80-0
化学式
C14H10BrN3
mdl
——
分子量
300.157
InChiKey
YYUIFXZBEXEHJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:86e8a15bdb0feba94ce6ca4f41e5381c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-bromobenzenediazonium tetrafluoroborate 、 methyl 2-isocyano-2-phenylacetate三乙烯二胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以75%的产率得到1-(4-溴苯基)-3-苯基-1,2,4-三唑
    参考文献:
    名称:
    2-芳基-2-异氰基乙酸盐与芳基重氮盐的无金属脱羧环化反应:普遍获得1,3-二芳基-1,2,4-三唑
    摘要:
    异氰基乙酸酯是用于合成杂环化合物的通用底物,但伴随的脱羧作用仍然很少。在本文中,我们报告了2-芳基-2-异氰基乙酸盐与芳基重氮盐的脱羧环化反应。这种无金属,碱促进的方案允许访问广泛的1,3-二芳基1,2,4-三唑类化合物,包括基于手性三唑的双萘配体,药物模拟物和药物样分子的合成中间体。
    DOI:
    10.1002/adsc.202001016
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文献信息

  • MODERHACK, D., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 1, 48-65
    作者:MODERHACK, D.
    DOI:——
    日期:——
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