2-<2-(1-pyrrolidino)ethoxy>ethylamine | 160687-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-<2-(1-pyrrolidino)ethoxy>ethylamine
• 英文别名: 2-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)ethan-1-amine；2-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-ethylamine；2-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)ethanamine
• CAS: 160687-47-8
• 化学式: C₈H₁₈N₂O
• 分子量: 158.244
• InChiKey: AUDLLYZCECVNGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-(4-bromo-phenoxymethyl)-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid 、 2-<2-(1-pyrrolidino)ethoxy>ethylamine 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 73.0h， 以54%的产率得到4-Amino-3-(4-bromo-phenoxymethyl)-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid [2-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  4-Amino-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid amides

  摘要：

  本文披露了一种新颖的4-氨基噻吩[3,2-c]吡啶-7-羧酸酰胺，以及它们的药用盐和酯，这些化合物是KDR和/或FGFR激酶的选择性抑制剂。这些化合物及其药用盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体肿瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺的实体癌性肿瘤。还披露了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20050256154A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)乙醇 在 palladium on activated charcoal Zn(N3)2-2 pyr 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 2-<2-(1-pyrrolidino)ethoxy>ethylamine
  参考文献：
  名称：

  新型的1-苯基环烷羧酸衍生物是有效的选择性σ1配体。

  摘要：

  Carbetapentane（1-苯基-1-环戊烷羧酸1，2- [2-（2-（二乙基氨基）乙氧基]乙基]乙酯与sigma位高结合，是一种有效的镇咳药，抗惊厥药和痉挛药。然而，Carbetapentane也在毒蕈碱结合位点相互作用，目前尚不清楚这些受体系统中的任何一个是否参与了该药物的作用机制。为了确定这些精神活动是否可以归因于sigma位点的相互作用，制备了一系列的Carbetapentane类似物。苯环取代；收缩，膨胀和用环戊基环的甲基取代；用酰胺，甲醚和甲胺代替羧酸酯官能团；并且研究了用吗啉代或哌啶子基部分取代N，N-二乙基取代基。评估了所有这些新的类似物与sigma 1和sigma 2位点的结合，并比较了毒蕈碱m1和m2与PCP（1-（1-苯基环己基）哌啶）受体的结合。所有化合物对sigma 1的选择性都高于sigma 2的位置，三个选择性最高的类似物是化合物34（65倍），35（7

  DOI：

  10.1021/jm00041a006

文献信息

• [EN] NOVEL IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021249896A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having the general formula (I), wherein Rx and R3 to R5 are as described herein (formula (I)) or pharmaceutically acceptable salts thereof. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新型咪唑吡嗪衍生物，其中Rx和R3至R5如本文所述（式(I)）或其药学上可接受的盐。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
• 4-AMINO-THIENO[3,2-C]PYRIDINE-7-CARBOXYLIC ACID AMIDES
  申请人：Luk Kin-Chun

  公开号：US20110071147A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Disclosed are novel 4-amino-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid amides, and their pharmaceutically acceptable salts and esters, that are selective inhibitors of KDR and/or FGFR kinases. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of solid tumors, in particular solid cancerous tumors of the breast, colon, lung and prostate. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer using these compounds.

  本发明涉及新颖的4-氨基噻吩[3,2-c]吡啶-7-羧酸酰胺及其药学上可接受的盐和酯，它们是选择性抑制KDR和/或FGFR激酶的抑制剂。这些化合物及其药学上可接受的盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体肿瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺的实体癌肿。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗癌症的方法。
• Cytotoxicity and DNA-binding property of water-soluble naphthalene diimide derivatives bearing 2-oligoethoxy ethanamine side chain end-labeled with tertiary amino groups
  作者：Haiying Wei、Mengjiao Lv、Xiaoxu Duan、Shuai Li、Yuchao Yao、Kerang Wang、Pingzhu Zhang、Xiaoliu Li、Hua Chen

  DOI：10.1007/s00044-013-0823-x

  日期：2014.5

  anti-proliferative activity. Their DNA-binding properties were also studied using UV–Vis spectroscopy, fluorescence spectroscopy, and circular dichroism. The results showed that such tri-substituted NDI as DNA intercalators exhibited strong π–π stack binding capability and high binding affinities towards calf thymus (Ct) DNA and G-quadruplex (G4) DNA. The order of the binding constants is Ct-DNA > G4 DNA, which

  摘要设计并合成了一系列新型的带有2-氨基乙氧基乙胺侧链末端标记有叔氨基的水溶性三取代萘二酰亚胺（NDI）衍生物。新型萘二酰亚胺对癌细胞系（K562，A549和HeLa）的细胞毒性表明，这些化合物具有出色的抗癌活性，并且发现侧链较短（具有一个氧化乙烯）有利于观察到的抗癌性。增殖活动。还使用紫外可见光谱，荧光光谱和圆二色性研究了它们的DNA结合特性。结果表明，这种三取代NDI作为DNA嵌入剂表现出强大的π–π堆栈结合能力以及对小胸腺（Ct）DNA和G-四链体（G4）DNA的高结合亲和力。 图形概要设计并合成了一系列带有2-氨基乙氧基乙胺侧链末端标记有叔氨基的新型水溶性三取代NDI衍生物。这些化合物具有优异的抗癌活性，并且短链的侧链（具有一个氧化乙烯）将有利于其抗增殖活性。
• WO2007/19884
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Thiazole orange – Spermine conjugate: A potent human telomerase inhibitor comparable to BRACO-19
  作者：Siwen Wang、Dazhou Yang、Mandeep Singh、Hyun Joo、Vanessa M. Rangel、Aaron Tran、Erich Phan、Liang Xue

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.04.041

  日期：2019.8

  In this report, we synthesized a series of TO conjugates containing different amino side chains and investigated their binding to telomeric G-quadruplex DNA (G4) using several biophysical methods including fluorometric titration and thermal denaturation monitored by fluorescence and circular dichroism. The composition of side chains strongly affects the binding of these molecules to G-quadruplex DNA. Incorporation of amino side chains increases the binding affinity of TO toward G4 but has a minimal effect on its selectivity for G4 over duplex DNA. The plausible binding modes are a synergistic effect of end-stacking and groove interactions as indicated by docking studies. Inhibition of human telomerase activity by TO derivatives was determined in vitro by the TRAP assay. Several derivatives can selectively inhibit the activity of telomerase over DNA polymerase at low concentrations. More significantly, TO-spermine conjugate (16) exhibits a remarkable effect on telomerase inhibition in the submicromolar range, which is comparable to the inhibition effect of a well-known G4 ligand, BRACO-19. Our results here provide guidance of utilizing TO derivatives as a viable scaffold to design novel G4 ligands, G4 probes, and potent telomerase inhibitors. (C) 2019 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.