1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5(4H)-one | 1003751-09-4

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5(4H)-one
• 英文别名: 2-(2,4-dimethylphenyl)-5-phenyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 1003751-09-4
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: WRZVVRSAOFCMJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5(4H)-one 、 4-ethynyl-1-tosyl-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazin-2-one 在 copper diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.25h， 以46%的产率得到(R)-N-(2-(1-(2,4-dimethylphenyl)-3-phenyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazol-4-yl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮与铜-亚烯基的不对称[3 + 3]环状：手性1,4-二氢吡喃并[2,3- c ]吡唑的合成

  摘要：

  乙炔基苯并恶嗪酮与吡唑啉酮的铜催化不对称环化[3 + 3]已实现，可轻松获得1,4-二氢吡喃并[2,3- c ]吡唑衍生物，且产率中等至优异，对映选择性极佳（高达99 ％ee）。与以前的乙炔基苯并恶嗪酮的铜-亚烯基环化反应相比，当前反应将炔丙基部分的三个碳原子融合成杂环骨架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02214
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 、 (2,4-二甲基苯基)肼 在 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮与铜-亚烯基的不对称[3 + 3]环状：手性1,4-二氢吡喃并[2,3- c ]吡唑的合成

  摘要：

  乙炔基苯并恶嗪酮与吡唑啉酮的铜催化不对称环化[3 + 3]已实现，可轻松获得1,4-二氢吡喃并[2,3- c ]吡唑衍生物，且产率中等至优异，对映选择性极佳（高达99 ％ee）。与以前的乙炔基苯并恶嗪酮的铜-亚烯基环化反应相比，当前反应将炔丙基部分的三个碳原子融合成杂环骨架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02214