作者:Masahiro Ono、Mamoru Haratake、Hideo Saji、Morio Nakayama
DOI:10.1016/j.bmc.2008.05.054
日期:2008.7
In the search for novel probes for the imaging in vivo of beta-amyloid plaques in Alzheimer's disease (AD) brain, we have synthesized and evaluated a series of 3,5-diphenyl-1,2,4-oxadiazole (DPOD) derivatives. The affinity for beta-amyloid plaques was assessed by an in vitro-binding assay using pre-formed synthetic Abeta42 aggregates. The new series of DPOD derivatives showed excellent affinity for
在寻找用于阿尔茨海默氏病(AD)脑中β淀粉样蛋白斑块体内成像的新型探针时,我们合成并评估了一系列3,5-二苯基-1,2,4-恶二唑(DPOD)衍生物。使用预先形成的合成Abeta42聚集体,通过体外结合测定法评估了对β-淀粉样蛋白斑块的亲和力。新系列的DPOD衍生物对Abeta聚集体具有极佳的亲和力,其K(i)值介于4至47nM之间。在使用正常小鼠进行的生物分布实验中,检查的[(125)I] 12,[(125)I] 13,[(125)I] 14和[(125)I] 15)显示了足够的成像摄取,范围为2.2至3.3%ID /克。但是从大脑中清除四种配体的速度相对较慢。尽管必须进行其他修改才能改善非特异性结合的放射性示踪剂的吸收和快速清除,