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4-(3-([125I]-4-iodophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylaniline | 1061240-56-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-([125I]-4-iodophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylaniline
英文别名
4-[3-(4-(125I)iodanylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-N-methylaniline
4-(3-([125I]-4-iodophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylaniline化学式
CAS
1061240-56-9
化学式
C15H12IN3O
mdl
——
分子量
375.28
InChiKey
AGCUTZDIJRKLLZ-RFLHHMENSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    51
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    基于3,5-二苯基-1,2,4-恶二唑的新型β-淀粉样蛋白探针的开发。
    摘要:
    在寻找用于阿尔茨海默氏病(AD)脑中β淀粉样蛋白斑块体内成像的新型探针时,我们合成并评估了一系列3,5-二苯基-1,2,4-恶二唑(DPOD)衍生物。使用预先形成的合成Abeta42聚集体,通过体外结合测定法评估了对β-淀粉样蛋白斑块的亲和力。新系列的DPOD衍生物对Abeta聚集体具有极佳的亲和力,其K(i)值介于4至47nM之间。在使用正常小鼠进行的生物分布实验中,检查的[(125)I] 12,[(125)I] 13,[(125)I] 14和[(125)I] 15)显示了足够的成像摄取,范围为2.2至3.3%ID /克。但是从大脑中清除四种配体的速度相对较慢。尽管必须进行其他修改才能改善非特异性结合的放射性示踪剂的吸收和快速清除,
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2008.05.054
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文献信息

  • Development of novel β-amyloid probes based on 3,5-diphenyl-1,2,4-oxadiazole
    作者:Masahiro Ono、Mamoru Haratake、Hideo Saji、Morio Nakayama
    DOI:10.1016/j.bmc.2008.05.054
    日期:2008.7
    In the search for novel probes for the imaging in vivo of beta-amyloid plaques in Alzheimer's disease (AD) brain, we have synthesized and evaluated a series of 3,5-diphenyl-1,2,4-oxadiazole (DPOD) derivatives. The affinity for beta-amyloid plaques was assessed by an in vitro-binding assay using pre-formed synthetic Abeta42 aggregates. The new series of DPOD derivatives showed excellent affinity for
    在寻找用于阿尔茨海默氏病(AD)脑中β淀粉样蛋白斑块体内成像的新型探针时,我们合成并评估了一系列3,5-二苯基-1,2,4-恶二唑(DPOD)衍生物。使用预先形成的合成Abeta42聚集体,通过体外结合测定法评估了对β-淀粉样蛋白斑块的亲和力。新系列的DPOD衍生物对Abeta聚集体具有极佳的亲和力,其K(i)值介于4至47nM之间。在使用正常小鼠进行的生物分布实验中,检查的[(125)I] 12,[(125)I] 13,[(125)I] 14和[(125)I] 15)显示了足够的成像摄取,范围为2.2至3.3%ID /克。但是从大脑中清除四种配体的速度相对较慢。尽管必须进行其他修改才能改善非特异性结合的放射性示踪剂的吸收和快速清除,
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