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2,4-di-t-butyl-6-methoxyphenylphosphine | 153872-81-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-di-t-butyl-6-methoxyphenylphosphine
英文别名
(2,4-Ditert-butyl-6-methoxyphenyl)phosphane
2,4-di-t-butyl-6-methoxyphenylphosphine化学式
CAS
153872-81-2
化学式
C15H25OP
mdl
——
分子量
252.337
InChiKey
WMJAVRIEQRKGQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    315.7±42.0 °C(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Preparations and Sulfurization Reactions of (2,4-Di-t-butyl-6-methoxyphenyl)phosphine and 1-(2,4-Di-t-butyl-6-methoxyphenyl)-2-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)diphosphene
    摘要:
    制备了一种含有 2,4-二叔丁基-6-甲氧基苯基作为新型立体保护基团的二氯化膦,并将其转化为非对称的二磷蒽,该二磷蒽与硫反应生成相应的硫化二磷蒽和硫代二膦环。二氯化膦被还原成相应的伯膦,伯膦又被硫化成二硫代磷烷。二硫代磷烷与二苯甲酮反应生成硫代二苯甲酮。
    DOI:
    10.1246/cl.1993.2069
  • 作为产物:
    描述:
    Dichloro-(2,4-ditert-butyl-6-methoxyphenyl)phosphane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以100%的产率得到2,4-di-t-butyl-6-methoxyphenylphosphine
    参考文献:
    名称:
    Preparations and Sulfurization Reactions of (2,4-Di-t-butyl-6-methoxyphenyl)phosphine and 1-(2,4-Di-t-butyl-6-methoxyphenyl)-2-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)diphosphene
    摘要:
    制备了一种含有 2,4-二叔丁基-6-甲氧基苯基作为新型立体保护基团的二氯化膦,并将其转化为非对称的二磷蒽,该二磷蒽与硫反应生成相应的硫化二磷蒽和硫代二膦环。二氯化膦被还原成相应的伯膦,伯膦又被硫化成二硫代磷烷。二硫代磷烷与二苯甲酮反应生成硫代二苯甲酮。
    DOI:
    10.1246/cl.1993.2069
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文献信息

  • 3,4,5-Tris(2,4-di-<i>t</i>-butyl-6-methoxyphenyl)-3,4,5-triselenoxo-1,2-diselena-3,4,5-triphospholane as a Selenation Reagent
    作者:De-Lie An、Kozo Toyota、Masafumi Yasunami、Masaaki Yoshifuji
    DOI:10.1246/cl.1995.199
    日期:1995.3
    A new type of phosphorus-selenium containing heterocyclic compound, 3,4,5-tris(2,4-di-t-butyl-6-methoxyphenyl)-3,4,5-triselenoxo-1,2-diselena-3,4,5-triphospholane, was prepared and was allowed to react with amides to give the corresponding selenoamides in good yields.
    制备了一种新型含磷硒杂环化合物--3,4,5-三(2,4-二叔丁基-6-甲氧基苯基)-3,4,5-三硒氧-1,2-二硒烯-3,4,5-三磷杂环戊烷,并使其与酰胺发生反应,以良好的收率得到相应的硒酰胺。
  • New Type of Phosphorus Compounds Containing Sulfur and Selenium
    作者:Masaaki Yoshifuji
    DOI:10.1080/10426509908546305
    日期:1999.1.1
    New type of phosphorus compounds containing the P=S or P=Se groups were prepared by utilization of sterically protecting group carrying amino groups with the aid of intramolecular coordination effect.
    利用带有氨基的空间保护基团,借助分子内配位效应,制备了新型含P=S或P=Se基团的磷化合物。
  • Preparations and Sulfurization Reactions of (2,4-Di-<i>t</i>-butyl-6-methoxyphenyl)phosphine and 1-(2,4-Di-<i>t</i>-butyl-6-methoxyphenyl)-2-(2,4,6-tri-<i>t</i>-butylphenyl)diphosphene
    作者:Masaaki Yoshifuji、De-Lie An、Kozo Toyota、Masafumi Yasunami
    DOI:10.1246/cl.1993.2069
    日期:1993.12
    A phosphonous dichloride carrying 2,4-di-t-butyl-6-methoxyphenyl as a novel sterically protecting group was prepared and converted to an unsymmetrical diphosphene, which reacted with sulfur to give the corresponding diphosphene sulfide and thiadiphosphirane. The phosphonous dichloride was reduced to the corresponding primary phosphine, which was sulfurized to a dithioxophosphorane. The dithioxophosphorane reacted with benzophenone to give thiobenzophenone.
    制备了一种含有 2,4-二叔丁基-6-甲氧基苯基作为新型立体保护基团的二氯化膦,并将其转化为非对称的二磷蒽,该二磷蒽与硫反应生成相应的硫化二磷蒽和硫代二膦环。二氯化膦被还原成相应的伯膦,伯膦又被硫化成二硫代磷烷。二硫代磷烷与二苯甲酮反应生成硫代二苯甲酮。
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