2,4-di-t-butyl-6-methoxyphenyldithioxophosphorane | 153872-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-di-t-butyl-6-methoxyphenyldithioxophosphorane
• CAS: 153872-85-6
• 化学式: C₁₅H₂₃OPS₂
• 分子量: 314.453
• InChiKey: KIPPMNCSAILSLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-t-butyl-6-methoxyphenyldithioxophosphorane 生成 2,4-Bis-(2,4-di-tert-butyl-6-methoxy-phenyl)-[1,3,2,4]dithiadiphosphetane 2,4-disulfide
  参考文献：
  名称：

  Yoshifuji Masaaki, An De-Lie, Toyota Kozo, Yasunami Masafumi, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 25, S 4379-4382

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Dichloro-(2,4-ditert-butyl-6-methoxyphenyl)phosphane 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2,4-di-t-butyl-6-methoxyphenyldithioxophosphorane
  参考文献：
  名称：

  2,4-二-吨-丁基-6- methoxyphenyldithioxophosphorane为Lawesson试剂的机理研究的探针

  摘要：

  通过用2,4-二叔丁基-6-甲氧基苯基二硫代氧磷烷处理二苯甲酮可直接实现羰基到硫代羰基化合物的化学转化，该二苯甲酮是通过热解相应的二聚体1,3,2,4制备的-二硫代二磷酸环2，4-二硫化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73361-2
• 作为试剂：
  描述：

  二苯甲酮 在 2,4-di-t-butyl-6-methoxyphenyldithioxophosphorane 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 144.0h， 以24%的产率得到2,4-bis(2,4-di-t-butyl-6-methoxyphenyl)-1,3,2,4-oxathiadiphosphenate 2,4-disulfide
  参考文献：
  名称：

  2,4-二-吨-丁基-6- methoxyphenyldithioxophosphorane为Lawesson试剂的机理研究的探针

  摘要：

  通过用2,4-二叔丁基-6-甲氧基苯基二硫代氧磷烷处理二苯甲酮可直接实现羰基到硫代羰基化合物的化学转化，该二苯甲酮是通过热解相应的二聚体1,3,2,4制备的-二硫代二磷酸环2，4-二硫化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73361-2

文献信息

• New Type of Phosphorus Compounds Containing Sulfur and Selenium
  作者：Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1080/10426509908546305

  日期：1999.1.1

  New type of phosphorus compounds containing the P=S or P=Se groups were prepared by utilization of sterically protecting group carrying amino groups with the aid of intramolecular coordination effect.

  利用带有氨基的空间保护基团，借助分子内配位效应，制备了新型含P=S或P=Se基团的磷化合物。
• Preparations and Sulfurization Reactions of (2,4-Di-<i>t</i>-butyl-6-methoxyphenyl)phosphine and 1-(2,4-Di-<i>t</i>-butyl-6-methoxyphenyl)-2-(2,4,6-tri-<i>t</i>-butylphenyl)diphosphene
  作者：Masaaki Yoshifuji、De-Lie An、Kozo Toyota、Masafumi Yasunami

  DOI：10.1246/cl.1993.2069

  日期：1993.12

  A phosphonous dichloride carrying 2,4-di-t-butyl-6-methoxyphenyl as a novel sterically protecting group was prepared and converted to an unsymmetrical diphosphene, which reacted with sulfur to give the corresponding diphosphene sulfide and thiadiphosphirane. The phosphonous dichloride was reduced to the corresponding primary phosphine, which was sulfurized to a dithioxophosphorane. The dithioxophosphorane reacted with benzophenone to give thiobenzophenone.

  制备了一种含有 2,4-二叔丁基-6-甲氧基苯基作为新型立体保护基团的二氯化膦，并将其转化为非对称的二磷蒽，该二磷蒽与硫反应生成相应的硫化二磷蒽和硫代二膦环。二氯化膦被还原成相应的伯膦，伯膦又被硫化成二硫代磷烷。二硫代磷烷与二苯甲酮反应生成硫代二苯甲酮。