Dichloro-(2,4-ditert-butyl-6-methoxyphenyl)phosphane | 153872-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dichloro-(2,4-ditert-butyl-6-methoxyphenyl)phosphane
• CAS: 153872-78-7
• 化学式: C₁₅H₂₃Cl₂OP
• 分子量: 321.227
• InChiKey: MNLRIPMQCZGNIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.7±42.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dichloro-(2,4-ditert-butyl-6-methoxyphenyl)phosphane 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2,4-di-t-butyl-6-methoxyphenyldithioxophosphorane
  参考文献：
  名称：

  2,4-二-吨-丁基-6- methoxyphenyldithioxophosphorane为Lawesson试剂的机理研究的探针

  摘要：

  通过用2,4-二叔丁基-6-甲氧基苯基二硫代氧磷烷处理二苯甲酮可直接实现羰基到硫代羰基化合物的化学转化，该二苯甲酮是通过热解相应的二聚体1,3,2,4制备的-二硫代二磷酸环2，4-二硫化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73361-2
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基苯酚 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 苄基三乙基氯化铵 、 溴 、 叔丁胺 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 Dichloro-(2,4-ditert-butyl-6-methoxyphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  Preparations and Sulfurization Reactions of (2,4-Di-t-butyl-6-methoxyphenyl)phosphine and 1-(2,4-Di-t-butyl-6-methoxyphenyl)-2-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)diphosphene

  摘要：

  制备了一种含有 2,4-二叔丁基-6-甲氧基苯基作为新型立体保护基团的二氯化膦，并将其转化为非对称的二磷蒽，该二磷蒽与硫反应生成相应的硫化二磷蒽和硫代二膦环。二氯化膦被还原成相应的伯膦，伯膦又被硫化成二硫代磷烷。二硫代磷烷与二苯甲酮反应生成硫代二苯甲酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.2069

文献信息

• Preparation and Properties of Fluorenylidene(phenyl)phosphines Bearing Bulky Groups with Electron-Donating Substituents in the Ortho Position on the Phenyl Group
  作者：Subaru Kawasaki、Takuma Fujita、Kozo Toyota、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1246/bcsj.78.1082

  日期：2005.6

  Fluorenylidene(phenyl)phosphines having bulky substituents with an electron-donating group in the o-position on the phenyl group were prepared and their properties were compared. The prepared materials included 2,4-di-t-butyl-6-methoxyphenyl, 2,4-di-t-butyl-6-(phenoxymethyl)phenyl, 2,4-di-t-butyl-6-(dimethylamino)phenyl, or 2,4-di-t-butyl-6-(2-phenylethyl)phenyl. The diphosphenes and dithioxophosphoranes

  制备了在苯基的邻位具有给电子基团的具有庞大取代基的亚氟亚基（苯基）膦，并比较了它们的性质。制备的材料包括2,4-二叔丁基-6-甲氧基苯基、2,4-二叔丁基-6-(苯氧基甲基)苯基、2,4-二叔丁基-6-(二甲氨基)苯基，或 2,4-二叔丁基-6-(2-苯基乙基)苯基。通过3 1 PNMR光谱观察到形成的带有2,4-二-叔丁基-6-(苯氧基甲基)苯基的二膦和二硫代正膦；讨论了取代基对这些多重键合磷物质的影响。
• Preparation and properties of fluorenylidenephosphines bearing an electron-donating substituent, 2-alkoxy-4,6-di-t-butylphenyl or 2-(alkoxymethyl)-4,6-di-t-butylphenyl
  作者：Kozo Toyota、Subaru Kawasaki、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01860-9

  日期：2002.10

  Fluorenylidenephosphines having a 2,4-di-t-butyl-6-methoxyphenyl, 2,4-di-t-butyl-6-(methoxymethyl)phenyl or 2,4-di-t-butyl-6-(phenoxymethyl)phenyl group were prepared. 31P NMR chemical shifts of the fluorenylidenephosphines indicated that electron-donating effects through space are not so strong between the alkoxy group and the double-bonded phosphorus atom. The structure of a tungsten carbonyl complex

  具有2,4-二- Fluorenylidenephosphines吨丁基-6-甲氧基苯基，2,4-二-吨-丁基-6-（甲氧基）苯基或2,4-二-吨-丁基-6-（苯氧基甲基）苯基组准备。芴基亚膦的31 P NMR化学位移表明，烷氧基和双键磷原子之间通过空间的供电子作用不是很强。[2,4-二-钨羰基络合物的结构吨丁基-6-（苯氧基甲基）苯基]（芴基）膦，通过X射线晶体学分析。
• Yoshifuji Masaaki, An De-Lie, Toyota Kozo, Yasunami Masafumi, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 25, S 4379-4382
  作者：Yoshifuji Masaaki, An De-Lie, Toyota Kozo, Yasunami Masafumi

  DOI：——

  日期：——