(S)-3-(formylamino)-2-pyrrolidinone | 146679-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(formylamino)-2-pyrrolidinone
• 英文别名: N-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]formamide
• CAS: 146679-04-1
• 化学式: C₅H₈N₂O₂
• 分子量: 128.131
• InChiKey: XZQFGMJAIGQKHP-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 (3S)-3-氨基-2-吡咯烷酮 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 (S)-3-(formylamino)-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  一系列7和5元3-酰基氨基内酰胺的合成和失忆活性。

  摘要：

  合成了一系列的3-（酰基氨基）-ε-己内酰胺和3-（酰基氨基）-2-吡咯烷酮。这些化合物中的一些通过在小鼠中进行逐步被动回避，在不同程度上逆转了电痉挛性休克和东co碱引起的健忘症。经典的促智药物，即阿尼西坦，奥拉西坦和吡拉西坦被用作参考化合物。在对执行的数据进行分析的过程中，我们引入了一个新参数，即对抗指数（CI），该指数是曼恩·惠特尼（Mann-Whitney）U统计量的函数。CI允许与概率假设无关地生成物质活动的通用尺度，分数越高代表活动越高。活性最高的化合物的特征是在环的3位上有甲酰基氨基和[3-（三氟甲基）苯甲酰基]氨基。

  DOI：

  10.1021/jm00063a001