| 1309146-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1309146-34-6
• 化学式: C₆₂H₆₀N₈Ni
• 分子量: 975.902
• InChiKey: JCGLILUXCSCLFA-SYWNJSJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 硫酸 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于与金属卟啉融合的Janus双（卡宾）的分子配合物和主链有机金属聚合物。

  摘要：

  Janus bis（N-杂环卡宾）是由卟啉核心和两个N-杂环卡宾（NHC）头融合到相对的吡咯上组成的桥联配体，用于制备金属配合物。我们首先将注意力集中在氯化金（I）络合物[（NHC）AuCl]的合成上，并研究了用乙酰化物取代氯化物配体以获得相应的[（NHC）AuC CR]络合物。然后使用聚乙炔获得带有卟啉仅与一个NHC配体融合的分子多卟啉体系，而当使用Janus卟啉bis（NHC）时获得主链有机金属聚合物（MCOP）。有趣的是，含锌的MCOP（II）卟啉被证明是有效的多相光催化剂，可在可见光照射下产生单线态氧。

  DOI：

  10.1039/d0dt00594k
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 lithium nitrate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  卟啉β，β′-吡咯位置与咪唑环的逐步融合

  摘要：

  提出了将卟啉的吡咯环逐步环化为咪唑环的策略。已经合成并表征了单（咪唑），Janus和角双（咪唑），T形三（咪唑）和四（咪唑）卟啉。

  DOI：

  10.1021/ol2010215

文献信息

• Design of metalloporphyrins fused to imidazolium rings for binding DNA G-quadruplexes
  作者：Francesca Caporaletti、Jenifer Rubio-Magnieto、Mamadou Lo、Jean-François Longevial、Clémence Rose、Sébastien Clément、Arie van der Lee、Mathieu Surin、Sébastien Richeter

  DOI：10.1142/s1088424619501128

  日期：2020.1

  Synthesis and characterization of nickel(II) meso-tetraarylporphyrins fused to imidazolium rings across β,β-pyrrolic positions and X-ray structure of the porphyrin where two opposed pyrrole units are fused to an imidazolium ring are presented. The interactions between these mono-, bis-, tris- and tetrakis(imidazolium) porphyrins with human telomeric DNA G-quadruplexes (G4) were investigated using UV-vis

  镍(II)的合成与表征中观-四芳基卟啉与咪唑环融合β,β给出了卟啉的-吡咯位置和 X 射线结构，其中两个相对的吡咯单元与一个咪唑环稠合。使用紫外-可见吸收光谱、圆二色 (CD) 光谱和荧光共振能量转移 (FRET) 研究了这些单、双、三和四(咪唑) 卟啉与人类端粒 DNA G-四链体 (G4) 之间的相互作用) 熔解测定。阳离子卟啉与选定的 G4 序列（d[AG 3 (T 2 AG3)3])，并讨论了卟啉/G4 复合物的相对稳定性。除了与一个咪唑环稠合的卟啉外，其他衍生物与 G4 结构相互作用，它们的稳定性很大程度上取决于卟啉结构（咪唑环的数量和定位）。