5'-O-tert-butyldimethylsilyl-3'-deoxy-3'-C-(2"-hydroxyethyl)-2"-O-(para-methoxyphenyl)thymidine | 144944-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5'-O-tert-butyldimethylsilyl-3'-deoxy-3'-C-(2"-hydroxyethyl)-2"-O-(para-methoxyphenyl)thymidine
• 英文别名: 1-[(2R,4S,5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-[2-(4-methoxyphenoxy)ethyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 144944-89-8
• 化学式: C₂₅H₃₈N₂O₆Si
• 分子量: 490.672
• InChiKey: WKEAGJUZFNHNTO-VLCRHTCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-tert-butyldimethylsilyl-3'-deoxy-3'-C-(2"-hydroxyethyl)-2"-O-(para-methoxyphenyl)thymidine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Thymidine, 3'-deoxy-3'-[2-(4-methoxyphenoxy)ethyl]-
  参考文献：
  名称：

  Kawai, Stephen H.; Wang, Daguang; Just, George, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1573 - 1580

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-DEOXY-3-C-(2'-HYDROXYETHYL)-1,2-O-ISOPROPYLIDENE-5-O-(TRIPHENYLMETHYL)-伪-D-RIBOFURANOSE 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 吡啶 、 咪唑 、 偶氮二异丁腈 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氨 、 三正丁基氢锡 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 59.78h， 生成 5'-O-tert-butyldimethylsilyl-3'-deoxy-3'-C-(2"-hydroxyethyl)-2"-O-(para-methoxyphenyl)thymidine
  参考文献：
  名称：

  Kawai, Stephen H.; Wang, Daguang; Just, George, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1573 - 1580

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kawai, Stephen H.; Wang, Daguang; Just, George, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1573 - 1580
  作者：Kawai, Stephen H.、Wang, Daguang、Just, George

  DOI：——

  日期：——