2-(2-benzylidene-3-hydrazineylidene-2,3,6,7,8,9-hexahydro-5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-yl)phenol | 1265278-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-benzylidene-3-hydrazineylidene-2,3,6,7,8,9-hexahydro-5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-yl)phenol
• CAS: 1265278-09-8
• 化学式: C₂₃H₂₂N₄OS
• 分子量: 402.52
• InChiKey: YUCUDWBACMNMQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮 、 2-(2-benzylidene-3-hydrazineylidene-2,3,6,7,8,9-hexahydro-5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-yl)phenol 在 溶剂黄146 作用下， 反应 38.0h， 以78%的产率得到2-(2-benzylidene-3-((diphenylmethylene)hydrazineylidene)-2,3,6,7,8,9-hexahydro-5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 6,7,8,9-Tetrahydro-5H-5-hydroxyphenyl-2-benzylidine-3-substituted Hydrazino Thiazolo (2,3-b) Quinazoline as Potent Antinociceptive and Anti-inflammatory Agents

  摘要：

  合成了一系列6,7,8,9-四氢-5H-5-羟基苯基-2-苄基亚胺-3-取代的肼基噻唑(2,3-b)喹唑啉，以满足抗炎和镇痛特性所必需的结构要求。合成的一系列杂环化合物6,7,8,9-四氢-5H-5-羟基苯基-2-苄基亚胺-3-取代的肼基噻唑(2,3-b)喹唑啉是通过6,7,8,9-四氢-5H-5-羟基苯基噻唑(2,3-b)喹唑啉-3(2H)-酮与适当的肼水合物和酮/醛在无水醋酸钠和冰醋酸存在下反应而得，如方案1所示。通过尾翻转技术评估了它们的镇痛活性，通过卡拉胶诱导的爪肿胀试验评估了抗炎活性，通过已报道的方案确定其溃疡指数。化合物显示出最低的溃疡指数（$0.51{\pm}1.63$，$0.48{\pm}1.28$ 和 $0.50{\pm}1.53$）。6,7,8,9-四氢-5H-5-羟基苯基-2-苄基亚胺-3-(N'-3-戊烯肼)噻唑(2,3-b)喹唑啉和6,7,8,9-四氢-5H-5-羟基苯基-2-苄基亚胺-3-(N'-2-戊烯肼)噻唑(2,3-b)喹唑啉表现出最强的镇痛和抗炎活性。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.11.3265
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 sodium acetate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(2-benzylidene-3-hydrazineylidene-2,3,6,7,8,9-hexahydro-5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 6,7,8,9-Tetrahydro-5H-5-hydroxyphenyl-2-benzylidine-3-substituted Hydrazino Thiazolo (2,3-b) Quinazoline as Potent Antinociceptive and Anti-inflammatory Agents

  摘要：

  合成了一系列6,7,8,9-四氢-5H-5-羟基苯基-2-苄基亚胺-3-取代的肼基噻唑(2,3-b)喹唑啉，以满足抗炎和镇痛特性所必需的结构要求。合成的一系列杂环化合物6,7,8,9-四氢-5H-5-羟基苯基-2-苄基亚胺-3-取代的肼基噻唑(2,3-b)喹唑啉是通过6,7,8,9-四氢-5H-5-羟基苯基噻唑(2,3-b)喹唑啉-3(2H)-酮与适当的肼水合物和酮/醛在无水醋酸钠和冰醋酸存在下反应而得，如方案1所示。通过尾翻转技术评估了它们的镇痛活性，通过卡拉胶诱导的爪肿胀试验评估了抗炎活性，通过已报道的方案确定其溃疡指数。化合物显示出最低的溃疡指数（$0.51{\pm}1.63$，$0.48{\pm}1.28$ 和 $0.50{\pm}1.53$）。6,7,8,9-四氢-5H-5-羟基苯基-2-苄基亚胺-3-(N'-3-戊烯肼)噻唑(2,3-b)喹唑啉和6,7,8,9-四氢-5H-5-羟基苯基-2-苄基亚胺-3-(N'-2-戊烯肼)噻唑(2,3-b)喹唑啉表现出最强的镇痛和抗炎活性。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.11.3265