10,11-亚甲二氧基-N-丙基去甲阿朴啡 | 81264-57-5

• 物质功能分类: 生物 - 生化试剂盒
• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 中文名称: 10,11-亚甲二氧基-N-丙基去甲阿朴啡
• 中文别名: (6aR)-7-丙基-6a,7,8,9-四氢-6H-苯并[脱][1,3]苯并二噁唑并[4,5-g]喹啉；(-)-MDO-NPA盐酸盐
• 英文名称: R(-)-10,11-Methylenedioxy-N-(n-propyl)noraporphine
• 英文别名: (R)-MDO-NPA；(-)-MDO-NPA HCl；(12R)-13-propyl-4,6-dioxa-13-azapentacyclo[10.7.1.02,10.03,7.016,20]icosa-1(19),2(10),3(7),8,16(20),17-hexaene
• CAS: 81264-57-5
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₂
• 分子量: 307.392
• InChiKey: YSONYEIWWIFWEV-MRXNPFEDSA-N

物化性质

• 熔点：
  250-252 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-亚甲二氧基-N-丙基去甲阿朴啡 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.7 g的产率得到6a,7-dehydro-N-(n-propyl)noraporphine
  参考文献：
  名称：

  Ram, Vishnu J.; Neumeyer, John L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 947 - 949

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-norapomorphine hydrobromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 10,11-亚甲二氧基-N-丙基去甲阿朴啡
  参考文献：
  名称：

  Ram, Vishnu J.; Neumeyer, John L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 947 - 949

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aporphines. 35. Synthesis of (R)-(-)- and (S)-(+)-apomorphine from thebaine and (+)-bulbocapnine
  作者：Vishnu J. Ram、John L. Neumeyer

  DOI：10.1021/jo00326a058

  日期：1981.6
• BINGER, M., ANAL. CHIM. ACTA, 233,(1990) N, C. 191-198
  作者：BINGER, M.

  DOI：——

  日期：——
• Ram, Vishnu J.; Neumeyer, John L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 947 - 949
  作者：Ram, Vishnu J.、Neumeyer, John L.

  DOI：——

  日期：——