(+/-)-10,11-Methylenedioxy-N-(n-propyl)noraporphine | 113725-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: (+/-)-10,11-Methylenedioxy-N-(n-propyl)noraporphine
• 英文别名: Mdo-npa；13-propyl-4,6-dioxa-13-azapentacyclo[10.7.1.02,10.03,7.016,20]icosa-1(19),2(10),3(7),8,16(20),17-hexaene
• CAS: 113725-38-5
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₂
• 分子量: 307.392
• InChiKey: YSONYEIWWIFWEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.0±14.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-10,11-Methylenedioxy-N-(n-propyl)noraporphine 生成 9-Nitro-13-propyl-4,6-dioxa-13-azapentacyclo[10.7.1.02,10.03,7.016,20]icosa-1(19),2(10),3(7),8,16(20),17-hexaene
  参考文献：
  名称：

  NEUMEYER, J. L.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-10,11-(methylenedioxy)noraporphine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (+/-)-10,11-Methylenedioxy-N-(n-propyl)noraporphine
  参考文献：
  名称：

  Ram, Vishnu J.; Neumeyer, John L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 947 - 949

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BINGER, M., ANAL. CHIM. ACTA, 233,(1990) N, C. 191-198
  作者：BINGER, M.

  DOI：——

  日期：——
• NEUMEYER, J. L.
  作者：NEUMEYER, J. L.

  DOI：——

  日期：——
• NEUMEYER, JOHN L.;BALDESSARINI, ROSS J.
  作者：NEUMEYER, JOHN L.、BALDESSARINI, ROSS J.

  DOI：——

  日期：——
• SINOMENINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THEIR SYNTHESIS
  申请人：SpecGx LLC

  公开号：EP2222643B1

  公开（公告）日：2019-03-20
• US4543256A
  申请人：——

  公开号：US4543256A

  公开（公告）日：1985-09-24