(+/-)-10,11-Methylenedioxy-N-(n-propyl)noraporphine | 113725-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: (+/-)-10,11-Methylenedioxy-N-(n-propyl)noraporphine
• 英文别名: Mdo-npa；13-propyl-4,6-dioxa-13-azapentacyclo[10.7.1.02,10.03,7.016,20]icosa-1(19),2(10),3(7),8,16(20),17-hexaene
• CAS: 113725-38-5
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₂
• 分子量: 307.392
• InChiKey: YSONYEIWWIFWEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.0±14.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-10,11-Methylenedioxy-N-(n-propyl)noraporphine 生成 9-Nitro-13-propyl-4,6-dioxa-13-azapentacyclo[10.7.1.02,10.03,7.016,20]icosa-1(19),2(10),3(7),8,16(20),17-hexaene
  参考文献：
  名称：

  NEUMEYER, J. L.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-10,11-(methylenedioxy)noraporphine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (+/-)-10,11-Methylenedioxy-N-(n-propyl)noraporphine
  参考文献：
  名称：

  Ram, Vishnu J.; Neumeyer, John L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 947 - 949

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BINGER, M., ANAL. CHIM. ACTA, 233,(1990) N, C. 191-198
  作者：BINGER, M.

  DOI：——

  日期：——
• NEUMEYER, JOHN L.;BALDESSARINI, ROSS J.
  作者：NEUMEYER, JOHN L.、BALDESSARINI, ROSS J.

  DOI：——

  日期：——
• SINOMENINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THEIR SYNTHESIS
  申请人：SpecGx LLC

  公开号：EP2222643B1

  公开（公告）日：2019-03-20
• US4543256A
  申请人：——

  公开号：US4543256A

  公开（公告）日：1985-09-24
• [EN] DOPAMINE AGONIST COMPOUNDS
  申请人：NORTHEASTERN UNIVERSITY

  公开号：WO1990012574A1

  公开（公告）日：1990-11-01

  (EN) Orally effective dopamine agonist compounds are described including in particular novel aporphine compounds. The compounds have a dioxy group on an aromatic nucleus which is cleaved in vivo to release compounds with two adjacent hydroxy groups on the aromatic nucleus. Also described are novel dopamine agonist aporphine compounds wherein the phenolic hydroxyl group is replaced by amino, bromo or fluoro groups.(FR) Sont décrits des composés agonistes de la dopamine efficaces oralement et notamment de nouveaux composés d'aporphine. Ces composés possèdent un groupe dioxy sur un noyau aromatique qui est clivé in-vivo pour libérer des composés présentant deux groupes hydroxy adjacents sur le noyau aromatique. Sont également décrits de nouveaux composés d'aporphine agonistes de la dopamine dans lesquels le groupe hydroxyl phénolique est remplacé par des groupes amino, bromo ou fluoro.