1-tert-butoxycarbonyl-2-(2-octyloxyphenyl)pyrrole | 1149735-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-tert-butoxycarbonyl-2-(2-octyloxyphenyl)pyrrole
• CAS: 1149735-72-7
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₃
• 分子量: 371.52
• InChiKey: ZMUUSWZPKAWBMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.5±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-2-(2-octyloxyphenyl)pyrrole 反应 0.5h， 以50.7%的产率得到2-(2-octyloxyphenyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Alkoxy-substituted Derivatives of π-Conjugated Acyclic Anion Receptors: Effects of Substituted Positions

  摘要：

  本文讨论了带有烷氧基苯基取代基的π-共轭无环阴离子受体的合成、固态组装和阴离子结合亲和力。烷氧基的位置不仅对决定电子状态，而且对决定阴离子结合亲和力都至关重要。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.208
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-n-octyloxybenzene 、 1-Boc-吡咯-2-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到1-tert-butoxycarbonyl-2-(2-octyloxyphenyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Alkoxy-substituted Derivatives of π-Conjugated Acyclic Anion Receptors: Effects of Substituted Positions

  摘要：

  本文讨论了带有烷氧基苯基取代基的π-共轭无环阴离子受体的合成、固态组装和阴离子结合亲和力。烷氧基的位置不仅对决定电子状态，而且对决定阴离子结合亲和力都至关重要。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.208