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methyl (R,Z)-12-(allyloxy)octadec-9-enoate | 1426060-81-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (R,Z)-12-(allyloxy)octadec-9-enoate
英文别名
——
methyl (R,Z)-12-(allyloxy)octadec-9-enoate化学式
CAS
1426060-81-2
化学式
C22H40O3
mdl
——
分子量
352.558
InChiKey
KFMJRVYZSCQBKO-OKULMJQMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.38
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (R,Z)-12-(allyloxy)octadec-9-enoateHoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下, 反应 3.0h, 以99%的产率得到(R)-2-hexyl-3,6-dihydro-2H-pyran
    参考文献:
    名称:
    蓖麻油酸甲酯作为同时生产精细化学品和聚合物前体的平台化学品
    摘要:
    通过使用非经典钌催化的烯丙基化反应以及酯化反应,可以通过羟基的醚化改性蓖麻油酸甲酯。蓖麻油酸甲酯衍生物参与闭环复分解(RCM)反应,从而导致生物来源的3,6-二氢吡喃和α,β-不饱和内酯衍生物,并同时产生聚合物前体。顺序RCM /加氢和RCM /交叉复分解也被用作合成四氢吡喃和内酯衍生物以及有价值的单体(即聚酰胺前体)的直接方法。
    DOI:
    10.1002/cssc.201200320
  • 作为产物:
    描述:
    蓖麻油酸甲酯烯丙醇 在 [RuCp(DPPSA)(η3-propenyl)] 作用下, 以92%的产率得到methyl (R,Z)-12-(allyloxy)octadec-9-enoate
    参考文献:
    名称:
    蓖麻油酸甲酯作为同时生产精细化学品和聚合物前体的平台化学品
    摘要:
    通过使用非经典钌催化的烯丙基化反应以及酯化反应,可以通过羟基的醚化改性蓖麻油酸甲酯。蓖麻油酸甲酯衍生物参与闭环复分解(RCM)反应,从而导致生物来源的3,6-二氢吡喃和α,β-不饱和内酯衍生物,并同时产生聚合物前体。顺序RCM /加氢和RCM /交叉复分解也被用作合成四氢吡喃和内酯衍生物以及有价值的单体(即聚酰胺前体)的直接方法。
    DOI:
    10.1002/cssc.201200320
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