3β-benzoyloxy-19-formyloxy-14α-carda-5,20(22)-dienolide | 74214-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-benzoyloxy-19-formyloxy-14α-carda-5,20(22)-dienolide
• CAS: 74214-26-9
• 化学式: C₃₁H₃₆O₆
• 分子量: 504.623
• InChiKey: XTFLVMUFQNSWQD-NRAIEQCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-benzoyloxy-19-formyloxy-14α-carda-5,20(22)-dienolide 在 高氯酸 、 镍 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3β-benzoyloxy-5,19-dihydroxy-5β,14α-card-20(22)-enolide
  参考文献：
  名称：

  Kocovsky, Pavel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 11, p. 2998 - 3007

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-benzoyloxy-5-bromo-6β,19-epoxy-5α-pregnan-20-one 在 高氯酸 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 锌 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 3β-benzoyloxy-19-formyloxy-14α-carda-5,20(22)-dienolide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 14-deoxy-14α-strophanthidin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)85554-4