4-methoxycarbonyl-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-aminocarbonyl-1,2-diaza-1,3-diene | 1177445-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-methoxycarbonyl-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-aminocarbonyl-1,2-diaza-1,3-diene
• CAS: 1177445-75-8
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₅
• 分子量: 229.192
• InChiKey: ZLDVNCYKNHEWAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  120.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(三甲基硅氧基)环丁烯 、 4-methoxycarbonyl-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-aminocarbonyl-1,2-diaza-1,3-diene 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到methyl 5-[(aminocarbonyl)amino]-6-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]hept-6-ene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bi（OTf）3催化的1,2-双（三甲基甲硅烷氧基）环丁烯与1,2-锅的'Mukaiyama-Michael加成/环化/环缩合'反应的螺环环丙烷化的1-氨基吡咯-2-酮的区域选择性合成2-重氮-1,3-丁二烯

  摘要：

  未知的螺环丙烷化的1-氨基吡咯-2-酮是由Bi（OTf）3催化的1,2-双（三甲基甲硅烷氧基）单锅“ Mukaiyama–Michael加成/环化/环缩合”反应以高产率进行区域选择性制备的室温下将环丁烯与1,2-二氮杂1,3-丁二烯一起使用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.04.018
• 作为产物：
  描述：

  盐酸氨基脲 、 dimethyl 2-chloro-3-oxopentanedioate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以43%的产率得到4-methoxycarbonyl-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-aminocarbonyl-1,2-diaza-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的氮杂乙烯基偶氮甲磺酸叶立德的1，5-电动环化一锅合成咪唑-4-羧酸酯。

  摘要：

  通过微波辅助1,2-二氮杂-1,3-二烯衍生的氮杂乙烯基偶氮甲亚胺的1,5-电环合成了功能不同的咪唑-4-羧酸酯。用伯脂族或芳族胺处理1,2-二氮杂-1,3-二烯，并在醛存在下进行微波辐射。通过一锅多组分方法以高收率制备了3-烷基-和3-芳基咪唑-4-羧酸酯。在C-2，N-3和C-5处取代基的调节是可能的，并且当使用低聚甲醛时获得了2-未取代的咪唑。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000434

文献信息

• Regioselective synthesis of spiro-cyclopropanated 1-aminopyrrol-2-ones by Bi(OTf)3-catalyzed one-pot ‘Mukaiyama–Michael addition/cyclization/ring-contraction’ reactions of 1,2-bis(trimethylsilyloxy)cyclobutene with 1,2-diaza-1,3-butadienes
  作者：Orazio A. Attanasi、Gianfranco Favi、Gianluca Giorgi、Fabio Mantellini、Vahuni Karapetyan、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2009.04.018

  日期：2009.7

  Unknown spiro-cyclopropanated 1-aminopyrrol-2-ones are regioselectively prepared in high yields by Bi(OTf)3-catalyzed one-pot ‘Mukaiyama–Michael addition/cyclization/ring-contraction’ reactions of 1,2-bis(trimethylsilyloxy)cyclobutene with 1,2-diaza-1,3-butadienes at room temperature.

  未知的螺环丙烷化的1-氨基吡咯-2-酮是由Bi（OTf）3催化的1,2-双（三甲基甲硅烷氧基）单锅“ Mukaiyama–Michael加成/环化/环缩合”反应以高产率进行区域选择性制备的室温下将环丁烯与1,2-二氮杂1,3-丁二烯一起使用。
• One-Pot Synthesis of Imidazole-4-Carboxylates by Microwave-Assisted 1,5-Electrocyclization of Azavinyl Azomethine Ylides
  作者：Lisa Preti、Orazio A. Attanasi、Emilia Caselli、Gianfranco Favi、Claudia Ori、Paolo Davoli、Fulvia Felluga、Fabio Prati

  DOI：10.1002/ejoc.201000434

  日期：2010.8

  Diversely functionalized imidazole-4-carboxylates were synthesized by microwave-assisted 1,5-eletrocyclization of 1,2-diaza-1,3-diene-derived azavinyl azomethine ylides. 1,2-Diaza-1,3-dienes were treated with primary aliphatic or aromatic amines and subjected to microwave irradiation in the presence of aldehydes. 3-Alkyl- and 3-arylimidazole-4-carboxylates were prepared in good yields through a one-pot

  通过微波辅助1,2-二氮杂-1,3-二烯衍生的氮杂乙烯基偶氮甲亚胺的1,5-电环合成了功能不同的咪唑-4-羧酸酯。用伯脂族或芳族胺处理1,2-二氮杂-1,3-二烯，并在醛存在下进行微波辐射。通过一锅多组分方法以高收率制备了3-烷基-和3-芳基咪唑-4-羧酸酯。在C-2，N-3和C-5处取代基的调节是可能的，并且当使用低聚甲醛时获得了2-未取代的咪唑。