2-(2-methylphenylthio)benzaldehyde | 94008-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2-methylphenylthio)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(2-Methylphenyl)sulfanylbenzaldehyde
• CAS: 94008-86-3
• 化学式: C₁₄H₁₂OS
• 分子量: 228.315
• InChiKey: IFGUXZASJUTFLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-59 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  322.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methylphenylthio)benzaldehyde 在 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 (9R,10R)-4-Methyl-9-(2,3,5,6-tetramethyl-phenyl)-9H-thioxanthene 10-oxide
  参考文献：
  名称：

  Ohno, Sachio; Shimizu, Hiroshi; Kataoka, Tadashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 9, p. 3471 - 3482

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 、 2-巯基甲苯 在 sodium carbonate 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到2-(2-methylphenylthio)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Ohno, Sachio; Shimizu, Hiroshi; Kataoka, Tadashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 9, p. 3471 - 3482

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] OXACAZONE COMPOUNDS TO TREAT CLOSTRIDIUM DIFFICILE<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXACAZONE POUR TRAITER CLOSTRIDIUM DIFFICILE
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2016019588A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Compounds, compositions, and methods for treating C. difficile are provided.

  提供用于治疗C. difficile的化合物、组合物和方法。
• Simple chiral sulfinyl imine–thioether ligands for Pd-catalyzed allylic alkylation
  作者：Ge-Yun You、Xiao-Feng Liu、Pei-Wen Fang、Lu-Fang Liang、Cheng-Hao Dai、Bin Feng

  DOI：10.1007/s11696-022-02176-2

  日期：2022.7

  A set of chiral sulfinyl imine–thioether ligands are prepared via dehydration condensation of substituted benzaldehyde and chiral sulfinamide. The activity of these ligands in Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylation reaction is studied, and the results indicate that the structure of sulfinamide motifs has an obvious effect on the e.r. value and yield. The chiral p-tolylsulfinamide derived ligands

  通过取代苯甲醛和手性亚磺酰胺的脱水缩合制备了一组手性亚磺酰亚胺-硫醚配体。研究了这些配体在Pd催化的不对称烯丙基烷基化反应中的活性，结果表明亚磺酰胺基序的结构对er值和产率有明显影响。手性对甲苯基亚磺酰胺衍生的配体可以有效地促进反应，而具有叔丁基的配体不能催化反应。然后，还研究了最佳反应条件下的底物范围。
• 手性硫醚-膦化合物及其制备方法
  申请人：百色学院

  公开号：CN113980053A

  公开（公告）日：2022-01-28

  本发明公开了一种其结构式为式I，式I中，R1表示4‑甲基苯基、4‑溴苯基、2,6‑二甲基苯基、2‑甲基苯基、2‑甲氧基苯基、2‑萘基、苄基或叔丁基，R2表示苯基或1,1’‑联萘基。本发明还公开了手性硫醚‑膦化合物的制备方法。本发明还公开了催化剂及其用途。本发明通过硫酚、手性胺和酚构建硫醚‑膦配体库，制备得到的手性硫醚‑膦化合物可作为钯催化的不对称烯丙基烷基化反应的手性配体。
• 新型手性硫醚-亚磺酰亚胺配体及其制备方法
  申请人：百色学院

  公开号：CN113968805A

  公开（公告）日：2022-01-25

  本发明公开了一种新型手性硫醚‑亚磺酰亚胺配体及其制备方法。该类新型手性硫醚‑亚磺酰亚胺配体的通式如式I所示，其中R1表示4‑甲基苯基、4‑氯苯基、2‑甲氧基苯基、2，6‑二甲苯基、苄基、叔丁基中任意一种，R2表示叔丁基、4‑甲基苯基中任意一种。本发明的新型手性硫醚‑亚磺酰亚胺与烯丙基氯化钯二聚体形成的络合物对不对称烯丙基烷基化反应具有良好的催化活性，可作为该类反应高选择性的手性配体。
• A concise synthesis of ortho-substituted aryl-acrylamides—potent activators of soluble guanylyl cyclase
  作者：Henry Q. Zhang、Zhiren Xia、Teodozyj Kolasa、Jurgen Dinges

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.161

  日期：2003.11

  Horner-Emmons reaction of phosphonate amides with aldehydes leads to generation of o-substituted aryl-acrylamides. These compounds have been shown to be useful to quickly establish structure-activity relationships (SAR) for soluble guanylyl cyclase (sGC) activator drug discovery. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.