2-甲基-2-(四氢-2H-吡喃-4-基)丙酸 | 861444-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 2-甲基-2-(四氢-2H-吡喃-4-基)丙酸
• 英文名称: 2-methyl-2-tetrahydropyran-4-yl-propionic acid
• 英文别名: 2-Methyl-2-tetrahydropyran-4-yl-propionsaeure；2-Methyl-2-(tetrahydro-pyran-4-yl)-propionic acid；2-methyl-2-(oxan-4-yl)propanoic acid
• CAS: 861444-92-0
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• mdl: MFCD18374731
• 分子量: 172.224
• InChiKey: WSSGLIOHZIVSFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-(四氢-2H-吡喃-4-基)丙酸 在 sodium azide 、 氯仿 、 硫酸 作用下， 生成 1-methyl-1-(tetrahydropyran-4-yl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Prelog et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1940, vol. 545, p. 229,244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 在 二乙胺基三氟化硫 、 palladium on activated charcoal 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-甲基-2-(四氢-2H-吡喃-4-基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。

  公开号：

  WO2015005901A1

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2005090304A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The invention relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  这项发明涉及一般式(I)的新型氨基醇，其中X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义详细描述在说明书中，以及它们的制备方法和将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Discovery of triazole aminopyrazines as a highly potent and selective series of PI3Kδ inhibitors
  作者：Ina Terstiege、Matthew Perry、Jens Petersen、Christian Tyrchan、Tor Svensson、Helena Lindmark、Linda Öster

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.11.004

  日期：2017.2

  A novel class of potent PI3Kδ inhibitors with >1000-fold selectivity against other class I PI3K isoforms is described. Optimization of the substituents on a triazole aminopyrazine scaffold, emerging from an in-house PI3Kα program, turned moderately selective PI3Kδ compounds into highly potent and selective PI3Kδ inhibitors. These efforts resulted in a series of aminopyrazines with PI3Kδ IC50 ⩽ 1 nM

  描述了一种新型的强效PI3Kδ抑制剂，对其他I类PI3K同工型具有> 1000倍的选择性。内部PI3Kα程序对三唑氨基吡嗪骨架上的取代基进行了优化，从而将中等选择性的PI3Kδ化合物转变为高效且选择性的PI3Kδ抑制剂。这些努力的结果是与PI3KδIC一系列aminopyrazines的50  ⩽1nM的在酶测定中，一些迄今发表的最有选择性PI3Kδ抑制剂，在20-120 nM的JEKO细胞测定中的细胞潜能。
• Organic Compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20080058320A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  本发明涉及一种新型的氨基醇，其通式为(I)，其中X，R1，R2，R3，R4，R5和R6分别如详细描述中所定义，以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• Amino alcohol derivatives and their activity as renin inhibitors
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20070155743A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The application relates to novel amino alcohols of general formula (I) where R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 ,X 1 and X 2 each have the definitions illustrated in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  本申请涉及一种新型氨基醇，其一般式为（I），其中R、R1、R2、R3、R4、R5、X1和X2分别具有详细描述中所示的定义，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。