1-methyl-1-(tetrahydropyran-4-yl)ethylamine | 179096-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-methyl-1-(tetrahydropyran-4-yl)ethylamine
• 英文别名: 1-Methyl-1-tetrahydropyran-4-yl-aethylamin；2-(oxan-4-yl)propan-2-amine
• CAS: 179096-71-0
• 化学式: C₈H₁₇NO
• mdl: MFCD19611746
• 分子量: 143.229
• InChiKey: ZNSOJZFYOUTLEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-100 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1-(tetrahydropyran-4-yl)ethylamine 在 咪唑 、 仲丁基锂 、 lithium perchlorate 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.42h， 生成 N-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-2-[4-[2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl-(1-ethylcyclopentyl)carbamoyl]phenyl]-2-oxobutyl]-5-methyl-N-[2-(oxan-4-yl)propan-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过基于蛋白质结构的迭代设计生成的HIV-1蛋白酶的双叔酰胺抑制剂。

  摘要：

  已经鉴定出一系列有效的HIV蛋白酶非肽抑制剂。利用与HIV蛋白酶结合的化合物3的结构，设计并制备了双叔酰胺抑制剂9。发现化合物9的效力是3的约17倍，并且9的蛋白质-配体复合物的结构显示抑制剂相对于3以反向结合模式结合。对9的蛋白质-配体复合物的检查表明有几种修饰在P1和P1'的口袋中。通过这些修饰，有可能将抑制剂的活性再提高100倍，从而突出了晶体学反馈在抑制剂设计中的实用性。发现这些化合物在细胞培养中具有良好的抗病毒活性，对HIV蛋白酶具有选择性，并且可以在三种动物模型中口服获得。

  DOI：

  10.1021/jm960092w
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-tetrahydropyran-4-yl-propionic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 sodium azide 、 氯仿 、 硫酸 作用下， 生成 1-methyl-1-(tetrahydropyran-4-yl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Prelog et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1940, vol. 545, p. 229,244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Ehara Takeru

  公开号：US20090192148A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The invention relates to 3,5-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,5-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The compounds have the formula I′ wherein R1, R2, T, R3 and R4 areas defined in the specification.

  本发明涉及3,5-取代哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病（=失调）；该类化合物用于制备治疗依赖肾素活性疾病的制剂；该类化合物用于治疗依赖肾素活性的疾病；包括3,5-取代哌啶化合物的制药配方和/或包括给予3,5-取代哌啶化合物的治疗方法，以及制造3,5-取代哌啶化合物的新型中间体和部分合成步骤。该化合物的式子为I'，其中R1、R2、T、R3和R4在规范中有定义。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIMIDINONE
  申请人：ORPHAGEN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022204481A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  Provided herein are pyrazolopyrimidinone compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds.

  本文提供了吡唑吡咯啉酮化合物和含有该化合物的制药组合物。
• 3 , 5-substitued piperidine compounds as renin inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2420491A1

  公开（公告）日：2012-02-22

  The invention relates to 3,5-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (= disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3, 5-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The compounds (which can also be present as salts) have the formula I' wherein R1, R2, T, R3, R4, R7 and R8 are as defined in the specification and R6 is OH.

  本发明涉及3,5-取代的哌啶化合物，这些化合物用于温血动物的诊断和治疗，特别是用于治疗依赖于肾素活性的疾病（=紊乱）；使用该类化合物制备药物制剂，用于治疗依赖于肾素活性的疾病；该类化合物在治疗依赖于肾素活性的疾病中的用途；包含 3,5-取代的哌啶化合物的药物制剂，和/或包括施用 3,5-取代的哌啶化合物的治疗方法，3,5-取代的哌啶化合物的制造方法，及其合成的新型中间体和部分步骤。 这些化合物（也可以以盐的形式存在）具有式 I' 其中 R1、R2、T、R3、R4、R7 和 R8 如说明书中所定义，R6 为 OH。
• PI-kinase inhibitors with anti-infective activity
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US11091472B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  Compounds and methods are provided for the treatment of pathogen infections. In some embodiments, the anti-infective compounds have broad spectrum activity against a variety of infective diseases, where the diseases are caused by pathogens containing a basic amino acid PIP-2 pincer (BAAPP) domain that interacts with phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP-2) to mediate pathogen replication. Also provided are methods of inhibiting a PI4-kinase and methods of inhibiting viral infection. In some embodiments, the compound is a PI4-kinase inhibiting compound that is a 5-aryl-thiazole or a 5-hetereoaryl-thiazole. The subject compounds may be formulated or provided to a subject in combination with a second anti-infective agent, e.g. interferon, ribivarin, and the like.

  本文提供了用于治疗病原体感染的化合物和方法。在一些实施方案中，抗感染化合物对各种感染性疾病具有广谱活性，其中这些疾病是由含有碱性氨基酸 PIP-2 钳子（BAAPP）结构域的病原体引起的，该结构域与磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸（PIP-2）相互作用，介导病原体的复制。还提供了抑制 PI4 激酶的方法和抑制病毒感染的方法。在某些实施方案中，化合物是一种 PI4- 激酶抑制化合物，它是一种 5-芳基噻唑或 5-对位芳基噻唑。主体化合物可与第二种抗感染剂，如干扰素、利比伐林等结合配制或提供给主体。
• 3 , 5-SUBSTITUED PIPERIDINE COMPOUNDS AS RENIN INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1968940A1

  公开（公告）日：2008-09-17