4-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-5-methylene-3-phenyl-4-phenylsulphonylisoxazolidine | 118987-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-5-methylene-3-phenyl-4-phenylsulphonylisoxazolidine
• 英文别名: 2-[4-(benzenesulfonyl)-2-methyl-5-methylidene-3-phenyl-1,2-oxazolidin-4-yl]ethanol
• CAS: 118987-57-8
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄S
• 分子量: 359.446
• InChiKey: UOPZXCWSZVIHLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-5-methylene-3-phenyl-4-phenylsulphonylisoxazolidine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到2,6a-dimethyl-3-phenyl-3a-phenylsulphonylhexahydrofuro<3,2-d>isoxazole
  参考文献：
  名称：

  5- exo-亚甲基取代的异恶唑烷的烷基化研究

  摘要：

  将硝酮的1，3-双极环加成至苯基磺酰基烯丙基可产生高产率且具有完全的区域特异性的5-亚甲基异恶唑烷。这些在用碱处理以及随后与亲电试剂反应时得到α-和γ-取代的产物。用甲基碘作为亲电子试剂，仅分离出α-甲基化产物。相反，5-外-亚甲基-4-苯基磺酰基异恶唑烷与烯丙基溴的反应提供了γ-烯丙基化的产物。它的形成是通过直接的γ攻击而不是通过α攻击，然后是3，3σ重排而形成的。进一步的研究表明，产物比率是由热力学和空间因素之间的敏感相互作用控制的，并且非常取决于所用亲电试剂的性质。

  DOI：

  10.1039/p19880002639
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 2-methyl-3-phenyl-4-(phenylsulfonyl)-5-methyleneisoxazolidine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 4-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-5-methylene-3-phenyl-4-phenylsulphonylisoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  5- exo-亚甲基取代的异恶唑烷的烷基化研究

  摘要：

  将硝酮的1，3-双极环加成至苯基磺酰基烯丙基可产生高产率且具有完全的区域特异性的5-亚甲基异恶唑烷。这些在用碱处理以及随后与亲电试剂反应时得到α-和γ-取代的产物。用甲基碘作为亲电子试剂，仅分离出α-甲基化产物。相反，5-外-亚甲基-4-苯基磺酰基异恶唑烷与烯丙基溴的反应提供了γ-烯丙基化的产物。它的形成是通过直接的γ攻击而不是通过α攻击，然后是3，3σ重排而形成的。进一步的研究表明，产物比率是由热力学和空间因素之间的敏感相互作用控制的，并且非常取决于所用亲电试剂的性质。

  DOI：

  10.1039/p19880002639

文献信息

• PADWA, ALBERT;CARTER, STEPHEN P.;CHIACCHIO, UGO;KLINE, DONALD N.;PERUMATT+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 9, C. 2639-2646
  作者：PADWA, ALBERT、CARTER, STEPHEN P.、CHIACCHIO, UGO、KLINE, DONALD N.、PERUMATT+

  DOI：——

  日期：——