1-[4-(furan-2-yl)-1,2,3-thiadiazol-5-yl]-1H-1,2,3-benzotriazole | 349112-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-[4-(furan-2-yl)-1,2,3-thiadiazol-5-yl]-1H-1,2,3-benzotriazole
• 英文别名: 1-[4-(2-furyl)-1,2,3-thiadiazol-5-yl]-1H-1,2,3-benzotriazole；5-(Benzotriazol-1-yl)-4-(furan-2-yl)thiadiazole
• CAS: 349112-88-5
• 化学式: C₁₂H₇N₅OS
• 分子量: 269.286
• InChiKey: HYEJOLIBWBOYMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 、 1-[4-(furan-2-yl)-1,2,3-thiadiazol-5-yl]-1H-1,2,3-benzotriazole 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到5-(4-methyloxyphenoxy)-4-(2-furyl)-1,2,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Novel Nucleophilic 5-Substitution Route to 1,2,3-Thiadiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001692c
• 作为产物：
  描述：

  1-[(三甲基甲硅烷基)甲基]苯并三唑 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 1-[4-(furan-2-yl)-1,2,3-thiadiazol-5-yl]-1H-1,2,3-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Novel Nucleophilic 5-Substitution Route to 1,2,3-Thiadiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001692c

文献信息

• 4H-[1,2,3]-Thiadiazolo[3,4-a]benzimidazoliumides
  作者：Alan R. Katritzky、George N. Nikonov、Dmytro O. Tymoshenko、Peter J. Steel

  DOI：10.3987/com-02-s(m)23

  日期：——
• Novel Nucleophilic 5-Substitution Route to 1,2,3-Thiadiazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Dmytro O. Tymoshenko、George N. Nikonov

  DOI：10.1021/jo001692c

  日期：2001.6.1