1-n-propoxy-4-t-butyl-2,6-dinitrobenzene | 77055-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-n-propoxy-4-t-butyl-2,6-dinitrobenzene
• 英文别名: 5-Tert-butyl-1,3-dinitro-2-propoxybenzene
• CAS: 77055-23-3
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₅
• 分子量: 282.296
• InChiKey: VJRFEOGBRZEVFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-109 °C
• 沸点：
  375.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-n-propoxy-4-t-butyl-2,6-dinitrobenzene 以 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-propanoylamino-4-t-butyl-6-nitrophenols
  参考文献：
  名称：

  通过 1-ALKOXY-4-t-BUTYL-2,6-二硝基苯的光辐照形成 2-Acylamino-4-t-BUTYL-6-Nitrophenols

  摘要：

  1-甲氧基-、1-乙氧基-和 1-n-丙氧基-4-叔丁基-2,6-二硝基苯的光照射得到 2-甲酰氨基-、2-乙酰氨基-和 2-丙酰氨基-4 -t-丁基-6-硝基苯酚，分别。这些光辐射产物的结构通过与合成样品的比较得到证实。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.421
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲基-2-丙基)-4-丙氧基苯 生成 1-n-propoxy-4-t-butyl-2,6-dinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  通过 1-ALKOXY-4-t-BUTYL-2,6-二硝基苯的光辐照形成 2-Acylamino-4-t-BUTYL-6-Nitrophenols

  摘要：

  1-甲氧基-、1-乙氧基-和 1-n-丙氧基-4-叔丁基-2,6-二硝基苯的光照射得到 2-甲酰氨基-、2-乙酰氨基-和 2-丙酰氨基-4 -t-丁基-6-硝基苯酚，分别。这些光辐射产物的结构通过与合成样品的比较得到证实。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.421

文献信息

• Catalytic Enantioselective Synthesis and Switchable Chiroptical Property of Inherently Chiral Macrocycles
  作者：Shuo Tong、Jiang-Tao Li、Dong-Dong Liang、Yan-E Zhang、Qi-Yun Feng、Xin Zhang、Jieping Zhu、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1021/jacs.0c05369

  日期：2020.8.26

  We report herein a strategy to construct enantiopure inherently chiral macrocycles, ABCD-type heteracalix[4]aromatics, through a catalytic enantioselective intramolecular C-N bond forming reaction. A chiral ligand-palladium complex was found to efficiently induce the inherent chirality of molecules during macrocyclization process with ee values up to >99%. The resulting ABCD-type heteracalix[4]aromatics

  我们在此报告了一种通过催化对映选择性分子内 CN 键形成反应构建对映纯的固有手性大环、ABCD 型杂杯 [4] 芳烃的策略。发现手性配体-钯配合物在大环化过程中有效地诱导分子的固有手性，ee 值高达 >99%。由此产生的 ABCD 型杂杯 [4] 芳烃显示出优异的和 pH 触发的可切换电子圆二色性和圆偏振发光特性。
• OBARA, HEITARO;ONODERA, JUN-ICHI;HATTORI, MASAHIKO, CHEM. LETT., 1982, N 3, 421-422
  作者：OBARA, HEITARO、ONODERA, JUN-ICHI、HATTORI, MASAHIKO

  DOI：——

  日期：——
• NAGATO, SHOIN;TAKAGI, NOBUO;OBARA, HEITARO
  作者：NAGATO, SHOIN、TAKAGI, NOBUO、OBARA, HEITARO

  DOI：——

  日期：——
• US4319919A
  申请人：——

  公开号：US4319919A

  公开（公告）日：1982-03-16
• THE FORMATION OF 2-ACYLAMINO-4-<i>t</i>-BUTYL-6-NITROPHENOLS BY THE PHOTO-IRRADIATION OF 1-ALKOXY-4-<i>t</i>-BUTYL-2,6-DINITROBENZENES
  作者：Heitaro Obara、Jun-ichi Onodera、Masahiko Hattori

  DOI：10.1246/cl.1982.421

  日期：1982.3.5

  The photo-irradiation of 1-methoxy-, 1-ethoxy-, and 1-n-propoxy-4-t-butyl-2,6-dinitrobenzenes gave 2-formylamino-, 2-acetylamino-, and 2-propanoylamino-4-t-butyl-6-nitrophenols, respectively. The structures of these photo-irradiation products were confirmed by the comparison with the synthetic samples.

  1-甲氧基-、1-乙氧基-和 1-n-丙氧基-4-叔丁基-2,6-二硝基苯的光照射得到 2-甲酰氨基-、2-乙酰氨基-和 2-丙酰氨基-4 -t-丁基-6-硝基苯酚，分别。这些光辐射产物的结构通过与合成样品的比较得到证实。