2-amino-5-phenyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrole-3-carbonitrile | 122238-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-amino-5-phenyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 122238-07-7
• 化学式: C₁₈H₁₂F₃N₃
• 分子量: 327.309
• InChiKey: NPRWUZWOTGDMJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-phenyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrole-3-carbonitrile 在 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 3-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-6-phenyl-7-(3-trifluoromethyl-phenyl)-3,7-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  非核苷的合成：新 Pyrrolo [2,3-d] pyrimidine-4-ones 的 7- 和 1,3-取代基抗病毒活性

  摘要：

  合成了一系列非核苷 9-47。化合物1-4与甲酸(85%)反应得到化合物5-8。然后，后一种化合物与卤代烷 a-f（2-溴丙烷、2-溴丁烷、苄基溴、苄基氯甲基醚、氯甲基乙基醚、苯甲酰溴）在 NaH 存在下在无水 DMF 中反应，得到所需化合物 9 -47，评估其对单纯疱疹病毒 II 型 (HSV-II) 的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200500162
• 作为产物：
  描述：

  (2-氧代-2-苯基乙基)丙二腈 、 间氨基三氟甲苯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 144.0h， 以36%的产率得到2-amino-5-phenyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Hilmy, Khalid Mohamed Hassan; Pedersen, Erik B., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1145 - 1146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HILMY, KHALID MOHAMED HASSAN;PEDERSEN, ERIK B., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N1, C. 1145-1146
  作者：HILMY, KHALID MOHAMED HASSAN、PEDERSEN, ERIK B.

  DOI：——

  日期：——