2-(1-phenylethenyl)-5-hexen-1-ol | 97580-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(1-phenylethenyl)-5-hexen-1-ol
• 英文别名: 2-(1-phenylvinyl)hex-5-en-1-ol；2-(1-phenylethenyl)hex-5-en-1-ol
• CAS: 97580-29-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: DWAVADIRRFOJTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.959±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-phenylethenyl)-5-hexen-1-ol 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Hydroxymethyl-[2-(1-phenyl-vinyl)-hex-5-enyl]-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An efficient diastereoselective synthesis of 6-hydroxy-4a-[3,4-crowned(15-crown-5)phenyl]-trans-decahydroisoquinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98544-7
• 作为产物：
  描述：

  反-β-甲基肉桂酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(1-phenylethenyl)-5-hexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过α-酰基氨基-多烯系统的串联自由基环化反应，α-应变对顺式融合的4a-芳基氢-1 H-环戊[ c ]吡啶衍生物的合成

  摘要：

  一种有效的合成顺式融合的4a-芳基氢-1 H-环戊基[ c ]吡啶环环，它是4a-芳基氢化异喹啉的类似物，是通过环己烯基还原法通过自由基-多烯物种环化获得的。

  DOI：

  10.1039/c39860001717

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Regioselective Olefin Isomerization Under Kinetic Control
  作者：Xufang Liu、Wei Zhang、Yujie Wang、Ze-Xin Zhang、Lei Jiao、Qiang Liu

  DOI：10.1021/jacs.8b01815

  日期：2018.6.6

  Olefin isomerization is a significant transformation in organic synthesis, which provides a convenient synthetic route for internal olefins and remote functionalization processes. The selectivity of an olefin isomerization process is often thermodynamically controlled. Thus, to achieve selectivity under kinetic control is very challenging. Herein, we report a novel cobalt-catalyzed regioselective olefin

  烯烃异构化是有机合成的重大转变，为内烯烃和远程功能化过程提供了一条便捷的合成路线。烯烃异构化过程的选择性通常受热力学控制。因此，在动力学控制下实现选择性是非常具有挑战性的。在此，我们报告了一种新型的钴催化区域选择性烯烃异构化反应。通过利用可微调的 NNP 钳配体结构，该催化系统具有区域选择性的高动力学控制。这种温和的催化系统能够以优异的产率和区域选择性将带有多种官能团的 1,1-二取代烯烃异构化。这种转化的合成效用通过高度选择性地制备用于全合成 minfiensine 的关键中间体得到了强调。此外，还开发了一种新策略，通过在双键的 γ 位上安装取代基来实现 1-烯烃到 2-烯烃的选择性单异构化。机理研究支持原位生成的 Co-H 物种经历了双键/β-H 消除序列的迁移插入以提供异构化产物。由于对β-H消除步骤的区域选择性的有效配体控制，在这种钴催化的烯烃异构化中总是优选受阻较小的烯烃产物。开发了一种新策略，通过在双键的
• Kano, Shinzo; Yuasa, Yoko; Yokomatsu, Tsutomu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 8, p. 2934 - 2939
  作者：Kano, Shinzo、Yuasa, Yoko、Yokomatsu, Tsutomu、Asami, Kenji、Shibuya, Shiroshi

  DOI：——

  日期：——
• KANO SHINZO; YUASA YOKO; YOKOMATSU TSUTOMU; ASAMI KENJI; SHIBUYA SHIROSHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 23, 1717-1718
  作者：KANO SHINZO、 YUASA YOKO、 YOKOMATSU TSUTOMU、 ASAMI KENJI、 SHIBUYA SHIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• KANO, SHINZO;YUASA, YOKO;YOKOMATSU, TSUTOMU;ASAMI, KENJI;SHIBUYA, SHIROSH+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 8, C. 2934-2939
  作者：KANO, SHINZO、YUASA, YOKO、YOKOMATSU, TSUTOMU、ASAMI, KENJI、SHIBUYA, SHIROSH+

  DOI：——

  日期：——