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2-phenyl-7a-hydroperoxy-4,5,6,7,7a-pentahydroindolenine
2-phenyl-7a-hydroperoxy-4,5,6,7,7a-pentahydroindolenine | 86831-05-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-7a-hydroperoxy-4,5,6,7,7a-pentahydroindolenine
英文别名
7a-Hydroperoxy-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindole
CAS
86831-05-2
化学式
C
14
H
15
NO
2
mdl
——
分子量
229.279
InChiKey
MZOAPCBPELHNKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
41.8
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-phenyl-7a-hydroxy-4,5,6,7,7a-pentahydroindolenine
86831-09-6
C
14
H
15
NO
213.279
反应信息
作为反应物:
描述:
2-phenyl-7a-hydroperoxy-4,5,6,7,7a-pentahydroindolenine
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole
参考文献:
名称:
2-芳基-4,5,6,7-四氢吲哚的区域选择性光氧合:2-芳基-7a-氢过氧-4,5,6,7,7a-五氢吲哚的制备和反应
摘要:
2-芳基-4,5,6,7-四氢吲哚的染料敏化光氧氧化定量提供了2-芳基-7a-氢过氧-4,5,6,7,7a-五氢吲哚胺,将其转化为相应的羟基-吲哚肾上腺素和螺-γ-内酰胺类,收率极高。
DOI:
10.1039/c39830000355
作为产物:
描述:
2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole
在
氧气
、
亚甲兰
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以100%的产率得到2-phenyl-7a-hydroperoxy-4,5,6,7,7a-pentahydroindolenine
参考文献:
名称:
2-芳基-4,5,6,7-四氢吲哚的区域选择性光氧合:2-芳基-7a-氢过氧-4,5,6,7,7a-五氢吲哚的制备和反应
摘要:
2-芳基-4,5,6,7-四氢吲哚的染料敏化光氧氧化定量提供了2-芳基-7a-氢过氧-4,5,6,7,7a-五氢吲哚胺,将其转化为相应的羟基-吲哚肾上腺素和螺-γ-内酰胺类,收率极高。
DOI:
10.1039/c39830000355
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Otsuji, Yoshio; Ohmura, Nobuhiko; Nakanishi, Saburo, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 606
作者:
Otsuji, Yoshio、Ohmura, Nobuhiko、Nakanishi, Saburo、Mizuno, Kazuhiko
DOI:
——
日期:
——
MIZUNO, KAZUHIKO;OHMURA, NOBUHIKO;NAKANISHI, SABURO;OTSUJI, YOSHIO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 7, 355-356
作者:
MIZUNO, KAZUHIKO、OHMURA, NOBUHIKO、NAKANISHI, SABURO、OTSUJI, YOSHIO
DOI:
——
日期:
——
OTSUJI, YOSHIO;OHMURA, NOBUHIKO;NAKANISHI, SABURO;MIZUNO, KAZUHIKO, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 606
作者:
OTSUJI, YOSHIO、OHMURA, NOBUHIKO、NAKANISHI, SABURO、MIZUNO, KAZUHIKO
DOI:
——
日期:
——
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