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(Z)-3-(2-penten-4-ynyl)furan | 187335-12-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-3-(2-penten-4-ynyl)furan
英文别名
3-[(Z)-pent-2-en-4-ynyl]furan
(Z)-3-(2-penten-4-ynyl)furan化学式
CAS
187335-12-2
化学式
C9H8O
mdl
——
分子量
132.162
InChiKey
PKEABQYBEHLHMC-ARJAWSKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-3-(2-penten-4-ynyl)furancopper(l) cyanidepotassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.25h, 生成 3-((2Z,4E)-5-Iodo-4-methyl-penta-2,4-dienyl)-furan
    参考文献:
    名称:
    通过在共轭末端烯中添加 MeMgSnBu3 立体选择性合成 2-取代的 1-IODO-1,3-二烯;(2E,4Z,6E)-去氢松松素的立体控制合成
    摘要:
    Addition of MeMgSnBu3 to the conjugated enynes 1 and 5 were thoroughly studied. The addition reactions were proceeded stereoselectively at -20 degrees C, but a thermal isomerization occurred when the reaction was carried out at 0 degrees C. (2E,4Z,6E)-Dehydrodendrolasin 8 was synthesized using the isomerized 2-methyl-1-iodo-1,3-diene product 13.
    DOI:
    10.3987/com-12-s(n)84
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Stereocontrolled synthesis of dehydrodendrolasin: Unstable polyene furanosesquiterpenoids
    摘要:
    Marine furanosesquiterpenoids, (2E,4E,6E)- and (2Z,4E,6E)-dehydrodendrolasin (2) and (3), were synthesized in a geometrically controlled fashion. For the synthesis of 2, stereospecific addition of methyl(tributylstannyl)magnesium to E-enyne was employed effectively to afford (2E,4E)-3-(5-iodo-4-methyl-2,4-pentadienyl)furan (15). For the synthesis of 3, the key geometrical control for Z-enyne intermediate (7) was performed by a Pd catalyzed stereospecific hydrogenolysis of 3-(3-furyl)-1,1-dibromopropene (16) and successive Sonogashira coupling with trimethylsilylacetylene to give (2)-3-(5-trimethylsilyl-2-penten-4-ynyl)furan (18) in one pot. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(96)01190-8
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