苯胺,N,N-二苯基-4-(1H-四唑-5-基)- | 125775-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 苯胺,N,N-二苯基-4-(1H-四唑-5-基)-
• 英文名称: 4-(2H-tetrazol-5-yl)triphenylamine
• 英文别名: N,N-diphenyl-4-(2H-tetrazol-5-yl)benzenamine；4-tetrazoyltriphenylamine；diphenyl-[4-(2H-tetrazol-5-yl)-phenyl]amine；N,N-diphenyl-4-(2H-tetrazol-5-yl)aniline
• CAS: 125775-57-7
• 化学式: C₁₉H₁₅N₅
• 分子量: 313.362
• InChiKey: RSUKTFJQJKAZSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺,N,N-二苯基-4-(1H-四唑-5-基)- 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 5-(5-(4-(diphenylamino)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  含三苯胺和1,3,4-恶二唑基团的功能聚酰亚胺中的非易失性电开关和多次写入多次记忆效应

  摘要：

  这项工作报告了一系列含有三苯胺和1,3,4-恶二唑部分的功能性芳香族聚酰亚胺（OXTA-PI）的合成和表征。所有的聚酰亚胺都具有309-319°C的高玻璃化转变温度。使用由4,4'-六氟异丙基亚丙基二邻苯二甲酸酐（OXTA-Pla）制成的可溶性聚酰亚胺制造了具有铟-锡氧化物/聚合物/ Al夹心结构的电阻式开关器件。该器件表现出两种电导率状态，并且可以在正向和负向电扫动下以1.8 V的阈值电压从初始低电导（OFF）状态切换到高电导（ON）状态，并且具有ON / OFF状态电流比率约为10 5。器件的导通状态是非易失性的，在环境条件下，在-1V电压下可承受-1V的恒定电压应力6小时和10个8个脉冲读取周期。反转偏置后，无法将ON状态重置为初始OFF状态。接通状态的非易失性和不可擦除性以及写入，读取和维持电状态的能力满足了一次写入多次读取（WORM）存储器的要求。

  DOI：

  10.1021/ma1006446
• 作为产物：
  描述：

  4-二苯氨基苯甲腈 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 苯胺,N,N-二苯基-4-(1H-四唑-5-基)-
  参考文献：
  名称：

  含三苯胺和1,3,4-恶二唑基团的功能聚酰亚胺中的非易失性电开关和多次写入多次记忆效应

  摘要：

  这项工作报告了一系列含有三苯胺和1,3,4-恶二唑部分的功能性芳香族聚酰亚胺（OXTA-PI）的合成和表征。所有的聚酰亚胺都具有309-319°C的高玻璃化转变温度。使用由4,4'-六氟异丙基亚丙基二邻苯二甲酸酐（OXTA-Pla）制成的可溶性聚酰亚胺制造了具有铟-锡氧化物/聚合物/ Al夹心结构的电阻式开关器件。该器件表现出两种电导率状态，并且可以在正向和负向电扫动下以1.8 V的阈值电压从初始低电导（OFF）状态切换到高电导（ON）状态，并且具有ON / OFF状态电流比率约为10 5。器件的导通状态是非易失性的，在环境条件下，在-1V电压下可承受-1V的恒定电压应力6小时和10个8个脉冲读取周期。反转偏置后，无法将ON状态重置为初始OFF状态。接通状态的非易失性和不可擦除性以及写入，读取和维持电状态的能力满足了一次写入多次读取（WORM）存储器的要求。

  DOI：

  10.1021/ma1006446

文献信息

• Light-emitting dyes derived from bifunctional chromophores of diarylamine and oxadiazole: Synthesis, crystal structure, photophysics and electroluminescence
  作者：Ze He、Chi-Wai Kan、Cheuk-Lam Ho、Wai-Yeung Wong、Chung-Hin Chui、Ka-Lap Tong、Shu-Kong So、Tik-Ho Lee、Louis M. Leung、Zhenyang Lin

  DOI：10.1016/j.dyepig.2010.08.001

  日期：2011.3

  The synthesis, structural, photophysical, electrochemical and electroluminescent properties of a novel class of bifunctional molecule are reported in which the hole-transporting triarylamine and electron-transporting oxadiazole components were combined. The strongly luminescent compounds displayed good thermal and morphological stability as well as intense fluorescence both in solution and thin film

  报道了新型的双功能分子的合成，结构，光物理，电化学和电致发光性能，其中空穴传输的三芳基胺和电子传输的恶二唑组分结合在一起。在室温下，强发光化合物在溶液和薄膜中均显示出良好的热稳定性和形态稳定性，以及强烈的荧光。引入具有不同电子性质的取代基对其吸收和发射特性的影响与使用密度泛函理论计算的理论计算相关。将该系统的光物理和电化学与没有恶二唑环的相应分子的光物理和电化学进行了比较。
• Efficient deep-blue emitters comprised of an anthracene core and terminal bifunctional groups for nondoped electroluminescence
  作者：Minrong Zhu、Qiang Wang、Yu Gu、Xiaosong Cao、Cheng Zhong、Dongge Ma、Jingui Qin、Chuluo Yang

  DOI：10.1039/c1jm10465a

  日期：——

  Four blue fluorescent host emitters with bifunctional charge transport groups appended to the 9- and 10-positions of the anthracene core have been designed and synthesized. By introducing peripheral bulky aryl-substitution groups to the emissive core, the four compounds show a decreased tendency to crystallise and have high glass transition temperatures ranging from 154 to 226 °C. The theoretical calculations reveal that the four self-hosted blue emitters possess noncoplanar structures to suppress intermolecular interaction within the films. The amorphous compounds exhibit strong deep-blue emission both in solution and the solid state. With different end-capping groups, the photophysical and electrochemical properties are tuned to produce efficient deep-blue performance with a simple device architecture. Organic light-emitting diodes (OLEDs) featuring 4 as the emitter achieve a maximum power efficiency of 2.0 lm W−1 with Commission Internationale de l'Eclairage (CIE) coordinates of (0.16, 0.10) that are very close to the National Television Standards Committee's blue standard. The well-matched energy level between the anode and 4 as well as the intrinsic good charge transport abilities results in a very low driving voltage (2.7 V), making the nondoped deep-blue electroluminescent device power efficient.

  设计并合成了四种蓝色荧光宿主发射体，其中双功能电荷传输基团附加在蒽核的9位和10位。通过在发光中心引入体积较大的芳基取代基，这四种化合物显示出较低的结晶倾向，并且玻璃转变温度高，范围在154到226°C之间。理论计算显示，这四种自我宿主的蓝色发射体具有非共平面的结构，以抑制薄膜内的分子间相互作用。这些无定形化合物在溶液和固态下均表现出强烈的深蓝色发光。通过不同的端基修饰，光物理和电化学特性得以调节，从而在简单的器件架构中实现高效的深蓝色性能。以4作为发射体的有机发光二极管（OLED）实现了最高功率效率为2.0 lm W−1，国际照明委员会（CIE）坐标为(0.16, 0.10)，与国家电视标准委员会的蓝色标准非常接近。阳极与4之间良好的能级匹配以及固有的良好电荷传输能力导致了非常低的驱动电压（2.7 V），使得该无掺杂深蓝色电致发光器件具有较高的能效。
• Oxadiazole compounds containing 4,6-bis-trichloromethyl-S-triazin-2-yl
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05216158A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  Compounds of general formula I are disclosed ##STR1## wherein R.sup.1 denotes an unsubstituted or substituted carbocyclic or heterocyclic aryl radical, R.sup.2 and R.sup.3 are different from each other and either denote a hydrogen atom or a 4,6-bis-trichloromethyl-s-triazin-2-yl group, and n and m independently of each other, denote one of the numbers 0 and 1. The compounds are effective free-radical-forming photoinitiators and photolytically-activatable acid donors for photosensitive compositions.

  通式I的化合物被揭示如下：其中R.sup.1表示未取代或取代的碳环或杂环芳基，R.sup.2和R.sup.3彼此不同，可以表示氢原子或4,6-双三氯甲基-s-三嗪-2-基团，n和m独立地表示0和1中的一个数字。这些化合物是有效的自由基形成光引发剂和光解活化酸供体，适用于光敏感组合物。
• PHOTOSENSITIZERS, METHOD OF MAKING THEM AND THEIR USE IN PHOTOELECTRIC CONVERSION DEVICES
  申请人：American University of Beirut

  公开号：US20150187513A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Disclosed are novel photosensitizers, method of making them, and their use in photoelectric conversion devices such as the Dye Sensitized Solar Cell (DSSC). The photosensitizers have the Formula M(L1) 2 L2L3, M(L1) 3 L4 and ML4L5 where L1, (L2-L3) and (L4-L5) represent independently monodentate, bidentate and tridentate ligands of specific structures, respectively.

  本发明涉及新型光敏剂、其制备方法以及它们在光电转换设备中的应用，例如染料敏化太阳能电池（DSSC）。光敏剂的化学式为M（L1）2L2L3，M（L1）3L4和ML4L5，其中L1，（L2-L3）和（L4-L5）分别独立表示具有特定结构的单、双和三齿配体。
• Oxadizaole tetramers
  申请人：——

  公开号：US20020102433A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  A compound of the following formula is described. 1 In this compound, each of R 1 -R 4 is, independently, H, substituted or unsubstituted C 1-6 alkyl, OH, C 1-6 alkoxy, or N(R 6 )(R 7 ), in which each of R 6 and R 7 is, independently, H or substituted or unsubstituted C 1-6 alkyl. Alternatively, each of R 1 -R 4 is, independently, NO 2 , CN, or CO 2 R 8 , in which R 8 is H or C 1-6 alkyl. R 5 is H, substituted or unsubstituted C 1-6 alkyl, substituted or unsubstituted C 2-6 alkenyl, substituted or unsubstituted C 2-6 alkynyl, substituted or unsubstituted C 6-20 aryl, substituted or unsubstituted alkylaryl, substituted or unsubstituted C 4-20 heteroaryl, C 10-20 diarylaminoaryl, or is absent, or B and D, together with R 5 and R 11 , are substituted or unsubstituted aryl. A is O, S, or N(R 9 ) in which R 9 is absent, H, substituted or unsubstituted alkyl, or substituted or unsubstituted aryl. A can also be N═N, or N═C(R 10 ) in which the C is adjacent to B and in which R 10 is substituted or unsubstituted alkyl, or substituted or unsubstituted aryl. B is C or N; D is N, NH, or C(R 11 ) in which R 11 is substituted or unsubstituted alkyl, or substituted or unsubstituted aryl, or B and D, together with R 5 and R 11 are substituted or unsubstituted aryl; and E is C or Si.

  描述了以下化合物的结构式。在该化合物中，R1-R4中的每个基团，独立地为H、取代或未取代的C1-6烷基、OH、C1-6烷氧基或N(R6)(R7)，其中R6和R7各自独立地为H或取代或未取代的C1-6烷基。或者，R1-R4中的每个基团，独立地为NO2、CN或CO2R8，其中R8为H或C1-6烷基。R5为H、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的C2-6烯基、取代或未取代的C2-6炔基、取代或未取代的C6-20芳基、取代或未取代的烷基芳基、取代或未取代的C4-20杂芳基、C10-20二芳基氨基芳基、或不存在，或B和D与R5和R11一起取代或未取代的芳基。A为O、S或N(R9)，其中R9不存在、为H、取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基。A也可以为N═N或N═C(R10)，其中C与B相邻且R10为取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基。B为C或N；D为N、NH或C(R11)，其中R11为取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基，或B和D与R5和R11一起取代或未取代的芳基；E为C或Si。