3,6-ditosyl-3,6-diazaoctane-1,8-diamine | 118852-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-ditosyl-3,6-diazaoctane-1,8-diamine
• 英文别名: N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis；N,N'-bis-(2-amino-ethyl)-N,N'-ethanediyl-bis-toluene-4-sulfonamide；N,N'-Bis-(2-amino-aethyl)-N,N'-aethandiyl-bis-toluol-4-sulfonamid；N-(2-aminoethyl)-N-{2-[N-(2-aminoethyl)-4-methylbenzenesulfonamido]ethyl}-4-methylbenzene-1-sulfonamide；N-(2-aminoethyl)-N-[2-[2-aminoethyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 118852-30-5
• 化学式: C₂₀H₃₀N₄O₄S₂
• 分子量: 454.615
• InChiKey: AQNMNMCJMZDKRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134 °C
• 沸点：
  637.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  126.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-ditosyl-3,6-diazaoctane-1,8-diamine 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4,13-dibenzoyl-1,7,10,16-tetrakis(p-tolylsulfonyl)-1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,10-Disubstituted 1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecanes and Their Extractability for Metal Cations

  摘要：

  以 1,2- 乙二胺为起始原料，合成了具有亲油基团的 1,10-二取代 1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷（六氮杂环-18-冠）。在高稀释条件下，3,6-二对甲苯磺酰基-3,6-二氮杂辛二酰二氯和 3,6-二对甲苯磺酰基-3,6-二氮杂辛烷-1,8-二胺发生环化反应，然后通过二硼烷还原酰胺羰基，得到大环前体。通过酰化、二硼烷还原和去甲基化等一系列反应，得到了 1,10-二取代六氮杂-18-冠。它们对金属阳离子的萃取能力是通过分光光度法分析检验的。它们对 Ag+、Zn2+ 和 Cd2+ 的萃取率相对较高。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2413
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双(乙烯)-对甲苯磺酰胺 在 氢氧化钾 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,6-ditosyl-3,6-diazaoctane-1,8-diamine
  参考文献：
  名称：

  大环内酰胺的便捷合成

  摘要：

  描述了一种在二苯基磷酰基叠氮化物存在下直接使用二羧酸和二胺直接合成大环内酰胺的简便方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97093-x

文献信息

• Anion Cryptates: Synthesis, Crystal Structures, and Complexation Constants of Fluoride and Chloride Inclusion Complexes of Polyammonium Macrobicyclic Ligands
  作者：Bernard Dietrich、Brid Dilworth、Jean-Marie Lehn、Jean-Paul Souchez、Mich�le Cesario、Jean Guilhem、Claudine Pascard

  DOI：10.1002/hlca.19960790302

  日期：1996.5.8

  Three macrobicyclic octamines 1–3 and the macrotricyclic hexadecamine 14 have been synthesized. The octamines 1–3 bind anionic substrates when protonated. The stability constants of the complexes between the protonated forms of the macrobicyclic polyamines and halide anions have been determined by pH-metric measurements. The stability constants in H2O are very high; 1 in its hexaprotonated form binds

  已经合成了三个大双环八胺1-3和大三环十六胺14。质子化时，八胺1–3结合阴离子底物。大二环多胺的质子化形式与卤化物阴离子之间的配合物的稳定常数已经通过pH测量来确定。H 2 O中的稳定性常数非常高。1在其hexaprotonated形式结合˚F -以高选择性（选择性˚F - /氯- > 10 8），而3个显示出极强的稳定性常数的两个F -和Cl -。已经获得三个X射线结构，一个其中F -被保持在空腔内1 ·6H +，一个其中氯-被包括在3 ·6H +，和3 ·6H +其中所述腔是空的。
• Anion receptor molecules : Synthesis of an octaaza-cryptand and structure of its fluoride cryptate
  作者：Bernard Dietrich、Jean-Marie Lehn、Jean Guilhem、Claudine Pascard

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99339-0

  日期：1989.1
• QIAN, LIGANG;SUN, ZNONG;DEFFO, TAMBOUE;MERTES, KRISTIN BOWMAN, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 6469-6472
  作者：QIAN, LIGANG、SUN, ZNONG、DEFFO, TAMBOUE、MERTES, KRISTIN BOWMAN

  DOI：——

  日期：——
• TAKADA, MASAYUKI;SAIGO, KAZUHIKO;HIRAI, TERUHISA;OHCHI, HIRAI;TAJIMA, MAS+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 7, C. 2413-2417
  作者：TAKADA, MASAYUKI、SAIGO, KAZUHIKO、HIRAI, TERUHISA、OHCHI, HIRAI、TAJIMA, MAS+

  DOI：——

  日期：——