methyl 2-(2-nitrophenyl)-1H-benzimidazole-4-carboxylate | 1312602-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: methyl 2-(2-nitrophenyl)-1H-benzimidazole-4-carboxylate
• CAS: 1312602-35-9
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₄
• 分子量: 297.27
• InChiKey: GZDPQENLPMOHBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  98.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-nitrophenyl)-1H-benzimidazole-4-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 indium(III) chloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 206.0h， 生成 2-(2-acetamidophenyl)-N-propyl-1H-benzimidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  环[2]苯并咪唑：阴离子的发光开启感应。

  摘要：

  环[2]苯并咪唑是阴离子的新宿主，结合后其发光强度最高可提高150倍。光激发的环[2]苯并咪唑通过激发态分子内质子转移（ESIPT）机理经历了有效的非辐射失活。结合阴离子后，ESIPT途径被阻断，导致发光效率增加。

  DOI：

  10.1039/c1cc10995b
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基苯甲酸甲酯 、 邻硝基苯甲醛 以 硝基苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以70%的产率得到methyl 2-(2-nitrophenyl)-1H-benzimidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环[2]苯并咪唑：阴离子的发光开启感应。

  摘要：

  环[2]苯并咪唑是阴离子的新宿主，结合后其发光强度最高可提高150倍。光激发的环[2]苯并咪唑通过激发态分子内质子转移（ESIPT）机理经历了有效的非辐射失活。结合阴离子后，ESIPT途径被阻断，导致发光效率增加。

  DOI：

  10.1039/c1cc10995b