2-(6-methoxy-2-methylphenyl)ethanol | 140111-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(6-methoxy-2-methylphenyl)ethanol
• 英文别名: 2-(2-Methoxy-6-methylphenyl)ethan-1-ol；2-(2-methoxy-6-methylphenyl)ethanol
• CAS: 140111-59-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: LPBZDSKSSHEASD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-methoxy-2-methylphenyl)ethanol 、 三氟乙酸酐 生成 2-(6-methoxy-2-methyl-phenyl)ethyl trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  在A环羟基化维生素D型化合物的研究中，碰撞诱导解离。

  摘要：

  碰撞诱导解离（CID）通常用于与已知离子的CID光谱进行比较，从而确定离子的结构。后者是根据离子化学的基本原理，由明智选择的化合物产生的。我们在这里报告了使用这种方法确定维生素D的A环羟基的位置。虽然本质上不是芳香族化合物，但维生素D的质谱在m / z 118处增加为芳香族甲基苯乙烯基阳离子。因此，维生素D的环上羟基化代谢物将在m / z 118处将额外的OH基团并入离子，从而将其转移至m / z 134。然后，可以通过将其m / z 134片段的CID谱图与从合成的真实化合物生成的四种可能的（羟甲基）苯乙烯基阳离子的CID谱图进行比较，来确定代谢产物上额外OH基团的取代位置。由于它们的聚合倾向，这些阳离子是通过相应的（羟苯基）乙醇的麦克拉菲重排反应原位生成的。为了最佳区分异构体离子，必须制备维生素D的全甲基化衍生物。使用1,25-二羟基维生素D3作为测试化合物验证了该假设的有效性。该方法

  DOI：

  10.1021/ac00032a004
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-6-甲基苯胺 在 正丁基锂 、 硫酸 、 氢溴酸 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 反应 6.5h， 生成 2-(6-methoxy-2-methylphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  在A环羟基化维生素D型化合物的研究中，碰撞诱导解离。

  摘要：

  碰撞诱导解离（CID）通常用于与已知离子的CID光谱进行比较，从而确定离子的结构。后者是根据离子化学的基本原理，由明智选择的化合物产生的。我们在这里报告了使用这种方法确定维生素D的A环羟基的位置。虽然本质上不是芳香族化合物，但维生素D的质谱在m / z 118处增加为芳香族甲基苯乙烯基阳离子。因此，维生素D的环上羟基化代谢物将在m / z 118处将额外的OH基团并入离子，从而将其转移至m / z 134。然后，可以通过将其m / z 134片段的CID谱图与从合成的真实化合物生成的四种可能的（羟甲基）苯乙烯基阳离子的CID谱图进行比较，来确定代谢产物上额外OH基团的取代位置。由于它们的聚合倾向，这些阳离子是通过相应的（羟苯基）乙醇的麦克拉菲重排反应原位生成的。为了最佳区分异构体离子，必须制备维生素D的全甲基化衍生物。使用1,25-二羟基维生素D3作为测试化合物验证了该假设的有效性。该方法

  DOI：

  10.1021/ac00032a004

文献信息

• Collisionally induced dissociation in the study of A-ring hydroxylated vitamin D type compounds
  作者：David C. Young、Paul. Vouros、Michael F. Holick、Tetsuo. Higuchi

  DOI：10.1021/ac00032a004

  日期：1992.4.15

  vitamin D. Although not intrinsically an aromatic compound, vitamin D gives rise in its mass spectrum to an aromatic methylstyryl cation at m/z 118. A-ring hydroxylated metabolites of vitamin D would thus incorporate the extra OH group on the ion at m/z 118, shifting it to m/z 134. The position of substitution of the extra OH group on a metabolite could then be ascertained by comparing the CID spectrum

  碰撞诱导解离（CID）通常用于与已知离子的CID光谱进行比较，从而确定离子的结构。后者是根据离子化学的基本原理，由明智选择的化合物产生的。我们在这里报告了使用这种方法确定维生素D的A环羟基的位置。虽然本质上不是芳香族化合物，但维生素D的质谱在m / z 118处增加为芳香族甲基苯乙烯基阳离子。因此，维生素D的环上羟基化代谢物将在m / z 118处将额外的OH基团并入离子，从而将其转移至m / z 134。然后，可以通过将其m / z 134片段的CID谱图与从合成的真实化合物生成的四种可能的（羟甲基）苯乙烯基阳离子的CID谱图进行比较，来确定代谢产物上额外OH基团的取代位置。由于它们的聚合倾向，这些阳离子是通过相应的（羟苯基）乙醇的麦克拉菲重排反应原位生成的。为了最佳区分异构体离子，必须制备维生素D的全甲基化衍生物。使用1,25-二羟基维生素D3作为测试化合物验证了该假设的有效性。该方法