Ethyl 2-(((3,5-dibromo-4-(3-(chlorosulfonyl)-4-methoxy phenoxy)benzylidene)amino)oxy)propanoate | 1225032-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-(((3,5-dibromo-4-(3-(chlorosulfonyl)-4-methoxy phenoxy)benzylidene)amino)oxy)propanoate
• 英文别名: ethyl 2-[[3,5-dibromo-4-(3-chlorosulfonyl-4-methoxyphenoxy)phenyl]methylideneamino]oxypropanoate
• CAS: 1225032-68-7
• 化学式: C₁₉H₁₈Br₂ClNO₇S
• 分子量: 599.681
• InChiKey: LJUPUFNIMZBHAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(((3,5-dibromo-4-(3-(chlorosulfonyl)-4-methoxy phenoxy)benzylidene)amino)oxy)propanoate 在 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(((3,5-dibromo-4-(4-hydroxy-3-(piperidin-1-yl sulfonyl)phenoxy)benzylidene)amino)oxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  THYROID RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的新化合物，这些化合物是甲状腺受体配体，且优选选择性地作用于甲状腺激素受体β(TR-Beta)。此外，本发明涉及制备这些化合物的方法，它们的互变异构体形式，参与它们合成的新中间体，它们的药用可接受盐，使用这些化合物的方法以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20110301200A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dibromo-4-iodo-benzaldehyde 在 氯磺酸 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Ethyl 2-(((3,5-dibromo-4-(3-(chlorosulfonyl)-4-methoxy phenoxy)benzylidene)amino)oxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  THYROID RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的新化合物，这些化合物是甲状腺受体配体，且优选选择性地作用于甲状腺激素受体β(TR-Beta)。此外，本发明涉及制备这些化合物的方法，它们的互变异构体形式，参与它们合成的新中间体，它们的药用可接受盐，使用这些化合物的方法以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20110301200A1

文献信息

• [EN] THYROID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DES RÉCEPTEURS THYROÏDIENS
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2010049946A3

  公开（公告）日：2010-07-29
• THYROID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Raval Saurin

  公开号：US20110301200A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention relates to novel compounds of general formula (I) which are thyroid receptor ligands and are preferably selective for the thyroid hormone receptor beta (TR-Beta). Further, the present invention relates to processes of preparing such compounds, their tautomeric forms, novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts, methods for using such compounds and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一般式(I)的新化合物，这些化合物是甲状腺受体配体，且优选选择性地作用于甲状腺激素受体β(TR-Beta)。此外，本发明涉及制备这些化合物的方法，它们的互变异构体形式，参与它们合成的新中间体，它们的药用可接受盐，使用这些化合物的方法以及含有它们的药物组合物。