{5-ethyl-6-[2-(3-fluoro-phenyl)-imidazol-1-ylmethyl]-pyridazin-3-yl}-hydrazine | 863454-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {5-ethyl-6-[2-(3-fluoro-phenyl)-imidazol-1-ylmethyl]-pyridazin-3-yl}-hydrazine
• 英文别名: [5-ethyl-6-[[2-(3-fluorophenyl)imidazol-1-yl]methyl]pyridazin-3-yl]hydrazine
• CAS: 863454-13-1
• 化学式: C₁₆H₁₇FN₆
• 分子量: 312.35
• InChiKey: BWNNZGJUFTYKPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 {5-ethyl-6-[2-(3-fluoro-phenyl)-imidazol-1-ylmethyl]-pyridazin-3-yl}-hydrazine 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 反应 6.0h， 生成 7-ethyl-6-[2-(3-fluoro-phenyl)-imidazol-1-ylmethyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo-Pyridazines, Triazolo-Pyridazines and Related Benzodiazepine Receptor Ligands

  摘要：

  本发明提供了公式为的化合物，以及它们的制备方法。上述公式中的变量Z1、Z2、R3、Z4、R5、R6、R7、R8和Ar在此定义。这些化合物可用于体内或体外调节GABAA受体的配体结合，并在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病方面特别有用。本文提供的化合物可单独或与一种或多种其他CNS药物联合使用，以增强其他CNS药物的效果。本文还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于检测GABAA受体的配体的使用方法（例如，受体定位研究）。

  公开号：

  US20090023737A1
• 作为产物：
  描述：

  6-Chloro-4-ethyl-3-[2-(3-fluoro-phenyl)-imidazol-1-ylmethyl]-pyridazine 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 {5-ethyl-6-[2-(3-fluoro-phenyl)-imidazol-1-ylmethyl]-pyridazin-3-yl}-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO-PYRIDAZINES, TRIAZOLO-PYRIDAZINES AND RELATED BENZODIAZEPINE RECEPTOR LIGANDS
  [FR] IMIDAZO-PYRIDAZINES, TRIAZOLO-PYRIDAZINES ET LIGANDS ASSOCIES DES RECEPTEURS DE BENZODIAZEPINE

  摘要：

  提供了上述公式的化合物，以及它们的制备方法。上述公式中的变量Z1、Z2、R3、Z4、R5、R6、R7、R8和Ar在此处被定义。这些化合物可以用于调节体内或体外GABAA受体的配体结合，并且在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一个或多个其他CNS药剂结合使用，以增强其他CNS药剂的效果。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于使用这些配体检测GABAA受体的方法（例如，受体定位研究）。

  公开号：

  WO2005080355A1

文献信息

• IMIDAZO-PYRIDAZINES, TRIAZOLO-PYRIDAZINES AND RELATED BENZODIAZEPINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1713784A1

  公开（公告）日：2006-10-25