benzyl (S)-2-((benzyloxy)amino)-5-((6-hydroxy-9H-purin-8-yl)thio)pentanoate | 1118888-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-2-((benzyloxy)amino)-5-((6-hydroxy-9H-purin-8-yl)thio)pentanoate
• CAS: 1118888-02-0
• 化学式: C₂₄H₂₅N₅O₄S
• 分子量: 479.56
• InChiKey: JOTWVVZGFARZQQ-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 沸点：
  719.2±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  122.25
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 benzyl (S)-2-((benzyloxy)amino)-5-((6-hydroxy-9H-purin-8-yl)thio)pentanoate 在 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 以36%的产率得到benzyl (S)-2-(N-(benzyloxy)formamido)-5-((6-hydroxy-9H-purin-8-yl)thio)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-(6-hydroxy-7H-purine-8-ylthio)- 2-(N-hydroxyformamido)pentanoic acid

  摘要：

  我们已经开发了一种合成路线，用于制备基于核苷酸的混合双底物小分子。设计了一个原型化合物，并将其对接到AdSS酶的催化域中，将蛋白质的镁中心与核苷酸区域之间的区域连接起来。合成涉及将一种能够络合镁的溴化肽片段与一种硫化核苷酸偶合，以获得混合模型化合物。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.93
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (S)-2-((benzyloxy)((2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl)amino)-5-((6-hydroxy-9H-purin-8-yl)thio)pentanoate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 5.0h， 以45%的产率得到benzyl (S)-2-((benzyloxy)amino)-5-((6-hydroxy-9H-purin-8-yl)thio)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-(6-hydroxy-7H-purine-8-ylthio)- 2-(N-hydroxyformamido)pentanoic acid

  摘要：

  我们已经开发了一种合成路线，用于制备基于核苷酸的混合双底物小分子。设计了一个原型化合物，并将其对接到AdSS酶的催化域中，将蛋白质的镁中心与核苷酸区域之间的区域连接起来。合成涉及将一种能够络合镁的溴化肽片段与一种硫化核苷酸偶合，以获得混合模型化合物。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.93