3-methyl-5-(5-methylfuran-2-yl)-pent-1-en-3-ol | 458568-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-methyl-5-(5-methylfuran-2-yl)-pent-1-en-3-ol
• 英文别名: 3-Methyl-5-(5-methylfuran-2-yl)pent-1-en-3-ol
• CAS: 458568-62-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: ZADQWGWTXVIKBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-(5-methylfuran-2-yl)-pent-1-en-3-ol 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Photooxidations of 2-(γ,ε-Dihydroxyalkyl) Furans in Water: Synthesis of DE-Bicycles of the Pectenotoxins

  摘要：

  Photooxygenations of 2-(gamma,epsilon-dihydroxyalkyl) furans in H2O followed by in situ reduction and ketalization affords, in one synthetic operation, DE-bicyclic ketals of the pectenotoxins.

  DOI：

  10.1021/ol3007937
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-methyl-5-(5-methylfuran-2-yl)-pent-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  钴 （I） 催化的区域选择性烯丙基化反应的实验和计算研究

  摘要：

  描述了钴 （I） 催化的叔烯丙基碳酸盐与 1,3-二羰基化合物的区域选择性烯丙基烷基化。烷基化产物产量高，对动力学支链区域异构体具有优异的选择性。通过结合实验和计算研究的机理见解支持 Co（I）/Co（III） 催化循环。

  DOI：

  10.1002/anie.202310129

文献信息

• 7,8-Dihydro-4<i>H</i>-cyclohepta[<i>b</i>]furan (thiophene) skeleton from furyl (thiophene)-derived tertiary allylic alcohols
  作者：Jozef Kula、Maciej Balawejder、Radoslaw Bonikowski、Magdalena Sikora

  DOI：10.1002/jhet.192

  日期：2009.11

  2,6‐Dimethyl‐7,8‐dihydro‐4H‐cyclohepta[b]furan and 2,6‐dimethyl‐7,8‐dihydro‐4H‐cyclohepta[b]thiophene were prepared by direct cyclization of 3‐methyl‐5‐(5‐methylfuran‐2‐yl)‐pent‐1‐en‐3‐ol and 3‐methyl‐5‐(5‐methyltiophen‐2‐yl)‐pent‐1‐en‐3‐ol, respectively. J. Heterocyclic Chem., (2009).

  2,6-二甲基- 7,8-二氢-4- ħ -环庚[ b ]呋喃和2,6-二甲基-7,8-二氢-4- ħ -环庚[ b ]噻吩通过3-甲基的直接环化来制备分别和3-甲基-5-（5- methyltiophen -2-基） -戊-1-烯-3-醇，-5-（5-甲基呋喃-2-基） -烯-3-醇-戊-1- 。J.杂环化​​学，（2009）。