formic acid 3-methyl-5-(5-methylfuran-2-yl)pent-2-enyl ester | 1204832-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: formic acid 3-methyl-5-(5-methylfuran-2-yl)pent-2-enyl ester
• 英文别名: [(E)-3-methyl-5-(5-methylfuran-2-yl)pent-2-enyl] formate
• CAS: 1204832-09-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: FSCPPUCJKJOVFL-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 3-methyl-5-(5-methylfuran-2-yl)-pent-1-en-3-ol 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到2,6-dimethyl-7,8-dihydro-4H-cyclohepta[b]furan
  参考文献：
  名称：

  来自呋喃基（噻吩）的叔烯丙醇的7,8-二氢-4H-环庚基[b]呋喃（噻吩）骨架

  摘要：

  2,6-二甲基- 7,8-二氢-4- ħ -环庚[ b ]呋喃和2,6-二甲基-7,8-二氢-4- ħ -环庚[ b ]噻吩通过3-甲基的直接环化来制备分别和3-甲基-5-（5- methyltiophen -2-基） -戊-1-烯-3-醇，-5-（5-甲基呋喃-2-基） -烯-3-醇-戊-1- 。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.192

文献信息

• 7,8-Dihydro-4<i>H</i>-cyclohepta[<i>b</i>]furan (thiophene) skeleton from furyl (thiophene)-derived tertiary allylic alcohols
  作者：Jozef Kula、Maciej Balawejder、Radoslaw Bonikowski、Magdalena Sikora

  DOI：10.1002/jhet.192

  日期：2009.11

  2,6‐Dimethyl‐7,8‐dihydro‐4H‐cyclohepta[b]furan and 2,6‐dimethyl‐7,8‐dihydro‐4H‐cyclohepta[b]thiophene were prepared by direct cyclization of 3‐methyl‐5‐(5‐methylfuran‐2‐yl)‐pent‐1‐en‐3‐ol and 3‐methyl‐5‐(5‐methyltiophen‐2‐yl)‐pent‐1‐en‐3‐ol, respectively. J. Heterocyclic Chem., (2009).

  2,6-二甲基- 7,8-二氢-4- ħ -环庚[ b ]呋喃和2,6-二甲基-7,8-二氢-4- ħ -环庚[ b ]噻吩通过3-甲基的直接环化来制备分别和3-甲基-5-（5- methyltiophen -2-基） -戊-1-烯-3-醇，-5-（5-甲基呋喃-2-基） -烯-3-醇-戊-1- 。J.杂环化​​学，（2009）。