3,3-ethylenedioxy-N-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)pentilamine | 107554-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,3-ethylenedioxy-N-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)pentilamine
• CAS: 107554-31-4
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₅
• 分子量: 323.389
• InChiKey: TTXCMBODKRTCCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  58.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-ethylenedioxy-N-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)pentilamine 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 trans-3-methyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4-piperidone
  参考文献：
  名称：

  测定2-芳基哌啶中c（sp 2）-c（sp 3）键的旋转势垒。二。-1,3-二甲基-2-（3,4,5-三甲氧基苯基）-4-哌啶酮的反式1 1 h-dnmr和13 c-dnmr研究

  摘要：

  两个1 H-DNMR和13 C-DNMR已经应用到确定的旋转C（SP 2）-C（SP 3）中的盐酸盐屏障反式-1,3-二甲基-2-（3,4,5-三甲氧基）-4-哌啶酮（）通过前驱体亚胺酸的酸催化环化反应合成。2D-NMR实验允许分配几乎所有的1 H-和13 C-NMR信号。以C旋转屏障2 -Ar键显示为55.9千焦/摩尔-1在20℃下通过可变温度的分析1 H-NMR谱和55.3 KJ mol的值-1使用13 C-NMR发现13 ℃的熔点。最后一个步骤也用于确定1,3,3-三甲基-2-（3,4,5-三甲氧基苯基）-4-哌啶酮（）盐酸盐的旋转势垒。借助分子力学计算，根据哌啶环取代基的影响讨论了所有实验障碍。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87550-5
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 1-氨基-3-戊酮乙烯缩醛 以 苯 为溶剂， 以93%的产率得到3,3-ethylenedioxy-N-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)pentilamine
  参考文献：
  名称：

  测定2-芳基哌啶中c（sp 2）-c（sp 3）键的旋转势垒。二。-1,3-二甲基-2-（3,4,5-三甲氧基苯基）-4-哌啶酮的反式1 1 h-dnmr和13 c-dnmr研究

  摘要：

  两个1 H-DNMR和13 C-DNMR已经应用到确定的旋转C（SP 2）-C（SP 3）中的盐酸盐屏障反式-1,3-二甲基-2-（3,4,5-三甲氧基）-4-哌啶酮（）通过前驱体亚胺酸的酸催化环化反应合成。2D-NMR实验允许分配几乎所有的1 H-和13 C-NMR信号。以C旋转屏障2 -Ar键显示为55.9千焦/摩尔-1在20℃下通过可变温度的分析1 H-NMR谱和55.3 KJ mol的值-1使用13 C-NMR发现13 ℃的熔点。最后一个步骤也用于确定1,3,3-三甲基-2-（3,4,5-三甲氧基苯基）-4-哌啶酮（）盐酸盐的旋转势垒。借助分子力学计算，根据哌啶环取代基的影响讨论了所有实验障碍。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87550-5