3,4-fulleropyrrolidine-2-spiro-4'-[2',2',6',6'-tetramethyl]-piperidine-1'-oxyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,4-fulleropyrrolidine-2-spiro-4'-[2',2',6',6'-tetramethyl]-piperidine-1'-oxyl
• 化学式: C₇₀H₁₉N₂O
• 分子量: 903.934
• InChiKey: UHFNCNFOTKFMOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.6
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  16.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-fulleropyrrolidine-2-spiro-4'-[2',2',6',6'-tetramethyl]-piperidine-1'-oxyl 、 1,2-二苯肼 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 、 偶氮苯
  参考文献：
  名称：

  H2 @ C60氮氧化物衍生物的间接1H NMR表征及其核自旋弛豫。

  摘要：

  两个H（2）@C（60）氮氧化物衍生物的（1）H NMR已通过还原为相应的羟胺间接表征。核内旋H（2）和H（2）@C（60）一氧化氮及其相应的羟胺的外部质子的核自旋弛豫被测量和分析。观察到的光谱与不成对的电子与内-H（2）之间的可忽略的标量耦合相一致。相应的一氧化氮在羟胺中引起的出乎意料的大双分子弛豫性可以通过两种物质之间快速的氢原子转移来解释。

  DOI：

  10.1039/c1cc15149e
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 足球烯 、 2,2,6,6-四甲基吡啶-1-氧基-4-氨基-4-羧酸 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以36%的产率得到3,4-fulleropyrrolidine-2-spiro-4'-[2',2',6',6'-tetramethyl]-piperidine-1'-oxyl
  参考文献：
  名称：

  C60氮氧化物衍生物自由基和双自由基阴离子的合成和EPR研究

  摘要：

  合成了一系列被硝基氧基团 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基取代的 C{sub 60} 衍生物。报道了对中性自由基及其还原产物的详细 EPR 和 ENDOR 研究。所有中性物质都给出了 EPR 光谱，由一组主要的线组成，其中 = 15 G 由 {sup 14}N 核分裂，典型的氮氧自由基。其中一些显示出由甲基和亚甲基质子引起的额外解析良好的分裂，这与氮氧环的构象有关。当化合物在真空下通过与碱金属镜接触逐渐减少时，观察到新的 EPR 谱线；1:1:1 三重态，分裂常数是硝基氧自由基的一半，g = 2。0030 归因于双自由基阴离子，其中一个电子位于富勒烯部分并与氮氧化物未配对电子发生强交换耦合。这些物种的冷冻溶液光谱允许确定与理论 MO 计算相比较的电子-电子偶极相互作用参数。实验值与一个未成对电子的自旋分布一致，大部分位于富勒烯的赤道面上。随着还原的进行，出现在光谱中的另一条单线（g =

  DOI：

  10.1021/ja9626291

文献信息

• Indirect 1H NMR characterization of H2@C60 nitroxide derivatives and their nuclear spin relaxation
  作者：Yongjun Li、Xuegong Lei、Xia Li、Ronald G. Lawler、Yasujiro Murata、Koichi Komatsu、Nicholas J. Turro

  DOI：10.1039/c1cc15149e

  日期：——

  (1)H NMR of two H(2)@C(60) nitroxide derivatives has been characterized indirectly by reducing to their corresponding hydroxylamines. Nuclear spin relaxation of the endohedral H(2) and external protons of the H(2)@C(60) nitroxide and its corresponding hydroxylamine were measured and analyzed. The observed spectra are consistent with negligible scalar coupling between the unpaired electron and the endo-H(2)

  两个H（2）@C（60）氮氧化物衍生物的（1）H NMR已通过还原为相应的羟胺间接表征。核内旋H（2）和H（2）@C（60）一氧化氮及其相应的羟胺的外部质子的核自旋弛豫被测量和分析。观察到的光谱与不成对的电子与内-H（2）之间的可忽略的标量耦合相一致。相应的一氧化氮在羟胺中引起的出乎意料的大双分子弛豫性可以通过两种物质之间快速的氢原子转移来解释。
• Synthesis and EPR Studies of Radicals and Biradical Anions of C₆₀ Nitroxide Derivatives
  作者：Francesca Arena、Federico Bullo、Fosca Conti、Carlo Corvaja、Michele Maggini、Maurizio Prato、Gianfranco Scorrano

  DOI：10.1021/ja9626291

  日期：1997.1.1

  group 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl have been synthesized. A detailed EPR and ENDOR study of the neutral radicals and of their reduction products is reported. All the neutral species give EPR spectra consisting of a main triplet of lines with = 15 G splitting by the sup 14}N nucleus, typical of nitroxide radicals. Some of them show additional well-resolved splittings by methyl and methylene

  合成了一系列被硝基氧基团 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基取代的 Csub 60} 衍生物。报道了对中性自由基及其还原产物的详细 EPR 和 ENDOR 研究。所有中性物质都给出了 EPR 光谱，由一组主要的线组成，其中 = 15 G 由 sup 14}N 核分裂，典型的氮氧自由基。其中一些显示出由甲基和亚甲基质子引起的额外解析良好的分裂，这与氮氧环的构象有关。当化合物在真空下通过与碱金属镜接触逐渐减少时，观察到新的 EPR 谱线；1:1:1 三重态，分裂常数是硝基氧自由基的一半，g = 2。0030 归因于双自由基阴离子，其中一个电子位于富勒烯部分并与氮氧化物未配对电子发生强交换耦合。这些物种的冷冻溶液光谱允许确定与理论 MO 计算相比较的电子-电子偶极相互作用参数。实验值与一个未成对电子的自旋分布一致，大部分位于富勒烯的赤道面上。随着还原的进行，出现在光谱中的另一条单线（g =