4-amino-6-(4-benzyloxy-3-chloro-phenylamino)-pyrimidine-5-carboxylic acid hydrazide | 944343-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-6-(4-benzyloxy-3-chloro-phenylamino)-pyrimidine-5-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 4-amino-6-(4-benzyloxy-3-chloro-phenylamino)-pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester；Methyl 4-amino-6-(4-(benzyloxy)-3-chlorophenylamino)pyrimidine-5-carboxylate；methyl 4-amino-6-(3-chloro-4-phenylmethoxyanilino)pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 944343-03-7
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₄O₃
• 分子量: 384.822
• InChiKey: VMWBVIFBGIIXSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-6-(4-benzyloxy-3-chloro-phenylamino)-pyrimidine-5-carboxylic acid hydrazide 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以64%的产率得到4-amino-6-(4-benzyloxy-3-chloro-phenylamino)-pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE AND 5-CARBOXYLIC ESTER KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及取代嘧啶-5-甲酰胺和5-羧酸酯化合物，其具有公式(I)：以及其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和L如本文所述的定义以及它们的合成和使用，作为激酶抑制剂用于治疗慢性或急性蛋白激酶介导的疾病。

  公开号：

  US20090111810A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-amino-6-(4-benzyloxy-3-chloro-phenylamino)-pyrimidine-5-carbaldehyde 在 manganese(IV) oxide 、 氰化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到4-amino-6-(4-benzyloxy-3-chloro-phenylamino)-pyrimidine-5-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE AND 5-CARBOXYLIC ESTER KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及取代嘧啶-5-甲酰胺和5-羧酸酯化合物，其具有公式(I)：以及其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和L如本文所述的定义以及它们的合成和使用，作为激酶抑制剂用于治疗慢性或急性蛋白激酶介导的疾病。

  公开号：

  US20090111810A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE AND 5-CARBOXYLIC ESTER KINASE INHIBITORS
  申请人：Connolly Peter J.

  公开号：US20090111810A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention is directed to substituted pyrimidine-5-carboxamide and 5-carboxylic ester compounds of Formula (I): and forms thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and L are as defined herein and their synthesis and use as kinase inhibitors for treating a chronic or acute protein kinase mediated disease.

  本发明涉及取代嘧啶-5-甲酰胺和5-羧酸酯化合物，其具有公式(I)：以及其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和L如本文所述的定义以及它们的合成和使用，作为激酶抑制剂用于治疗慢性或急性蛋白激酶介导的疾病。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINYL OXIME KINASE INHIBITORS
  申请人：Xu Guozhang

  公开号：US20070270425A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The present invention is directed to substituted pyrimidine compounds of formula (I): and forms thereof, their synthesis and use for treating, preventing or ameliorating a chronic or acute protein kinase mediated disease, disorder or condition.

  本发明涉及公式（I）的取代嘧啶化合物及其形式，它们的合成和用于治疗、预防或改善慢性或急性蛋白激酶介导的疾病、疾病或病况。
• Substituted Pyrimidinyl Oxime Kinase Inhibitors
  申请人：Battista Kathleen A.

  公开号：US20120157412A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention is directed to substituted pyrimidine compounds of formula (I): and forms thereof, their synthesis and use for treating, preventing or ameliorating a chronic or acute protein kinase mediated disease, disorder or condition.

  本发明涉及式(I)的取代嘧啶化合物及其形式，它们的合成和用于治疗、预防或改善慢性或急性蛋白激酶介导的疾病、紊乱或状况的用途。
• WO2007/81630
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8153791B2
  申请人：——

  公开号：US8153791B2

  公开（公告）日：2012-04-10