[(5S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-methylsulfonyloxyhexyl] methanesulfonate | 1026172-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [(5S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-methylsulfonyloxyhexyl] methanesulfonate
• CAS: 1026172-68-8
• 化学式: C₁₃H₂₇NO₈S₂
• 分子量: 389.491
• InChiKey: WWFAVLWOHQZILE-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(5S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-methylsulfonyloxyhexyl] methanesulfonate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-氮杂环庚烷-3-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  手性 α-氨基酸向对映体纯 3-氨基环胺的有效转化

  摘要：

  摘要 对映异构纯的 3-氨基环胺，如 3-氨基吡咯烷、3-氨基哌啶和 2,3,4,5,6,7-六氢-1H-氮杂已从光学活性的天然α -氨基酸，例如 L-天冬氨酸、L-谷氨酸、L-2-氨基己二酸及其对映体。

  DOI：

  10.1080/00397919808004949
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]hexanedioate 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(5S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-methylsulfonyloxyhexyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  手性 α-氨基酸向对映体纯 3-氨基环胺的有效转化

  摘要：

  摘要 对映异构纯的 3-氨基环胺，如 3-氨基吡咯烷、3-氨基哌啶和 2,3,4,5,6,7-六氢-1H-氮杂已从光学活性的天然α -氨基酸，例如 L-天冬氨酸、L-谷氨酸、L-2-氨基己二酸及其对映体。

  DOI：

  10.1080/00397919808004949

文献信息

• An Efficient Conversion of Chiral α-Amino Acids to Enantiomerically Pure 3-Amino Cyclic Amines
  作者：Sung-Hwan Moon、Sujin Lee

  DOI：10.1080/00397919808004949

  日期：1998.11

  Abstract Enantiomerically pure 3-amino cyclic amines such as 3-amino pyrrolidine, 3-amino piperidine, and 2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-azepine have been synthesized in high yields from the optically active natural α-amino acids such as L-aspartic acid, L-glutamic acid, L-2-aminoadipic acid, and their enantiomers.

  摘要 对映异构纯的 3-氨基环胺，如 3-氨基吡咯烷、3-氨基哌啶和 2,3,4,5,6,7-六氢-1H-氮杂已从光学活性的天然α -氨基酸，例如 L-天冬氨酸、L-谷氨酸、L-2-氨基己二酸及其对映体。