(S)-氮杂环庚烷-3-氨基甲酸叔丁酯 | 213990-48-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 中文名称: (S)-氮杂环庚烷-3-氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: (S)-3-N-BOC-氨基氮杂环庚烷；(S)-3-叔丁氧羰-氨基氮杂环庚烷；(S)-1-BOC-3-氨基-高哌啶；(S)-3-N-Boc-氨基氮杂环庚烷
• 英文名称: tert-butyl (3S)-azepan-3-ylcarbamate
• 英文别名: (S)-tert-Butyl azepan-3-ylcarbamate；tert-butyl N-[(3S)-azepan-3-yl]carbamate
• CAS: 213990-48-8
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: NZEPWAXJSWYEDV-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  322.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-氮杂环庚烷-3-氨基甲酸叔丁酯 在 三甲基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Me2Al-tert-butyl (3S)-azepan-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE DERIVATIVES AS CHK 1 INIHIBITORS
  [FR] HETEROCYCLES SUBSTITUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2005066163A3
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]hexanedioate 在 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (S)-氮杂环庚烷-3-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  手性 α-氨基酸向对映体纯 3-氨基环胺的有效转化

  摘要：

  摘要 对映异构纯的 3-氨基环胺，如 3-氨基吡咯烷、3-氨基哌啶和 2,3,4,5,6,7-六氢-1H-氮杂已从光学活性的天然α -氨基酸，例如 L-天冬氨酸、L-谷氨酸、L-2-氨基己二酸及其对映体。

  DOI：

  10.1080/00397919808004949

文献信息

• [EN] 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE - 3 - CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DERIVES AMIDES DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE DE 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE 3 ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE B1 DE LA BRADYKININE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2004098589A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Disclosed are compounds of formula I and II that are bradykinin B1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  公开的是化合物I和II的结构式，它们是激肽酶B1受体拮抗剂，适用于治疗哺乳动物中由激肽酶B1受体介导的疾病，或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并且预计还将表现出延长作用的特性。
• Substituted pyrazole derivatives and related compounds as bradykinin B1 receptor antagonists
  申请人：Tung S. Jay

  公开号：US20050020659A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Disclosed are compounds that are bradykinin B 1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B 1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  本发明公开了一种布雷肯肽B1受体拮抗剂化合物，可用于治疗哺乳动物中由布雷肯肽B1受体介导的疾病或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并且预计也会表现出增强的作用持续时间。
• 4-Bromo-5-(2-chloro-benzoylamino)-1h-pyrazole-3-carvoxylic acid amide derivatives and related compounds as bradykinin b1 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Tung S. Jay

  公开号：US20060281733A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  Disclosed are compounds of formula I and II that are bradykinin B 1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B 1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  本发明公开了式I和式II的化合物，它们是缓激肽B1受体拮抗剂，可用于治疗哺乳动物中由缓激肽B1受体介导的疾病，或缓解与疾病条件相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，预计也会表现出增强的持续时间。
• Heterocyclic Substituted Aminoazacycles Useful as Central Nervous System Agents
  申请人：Schrimpf R. Michael

  公开号：US20080090798A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Heterocyclic substituted aminoazacyclic compounds of formula I Z-R 3 I, wherein Z is a defined aminoazacycle and R 3 is a defined heterocycle moiety, pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.

  公式I Z-R3I中的杂环取代氨基杂环化合物，其中Z是定义的氨基杂环，R3是定义的杂环基团，这些化合物的制药组成物及其在哺乳动物中控制突触传递的用途。
• Thiophene derivatives as chk 1 inhibitors
  申请人：Ashwell Susan

  公开号：US20070010556A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  This invention relates to novel compounds having the structural formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cancer.

  本发明涉及具有结构式（I）的新化合物及其制药组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防癌症。