tert-butyl 4-(5-chloro-1H-indol-3-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 345235-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-chloro-1H-indol-3-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(5-chloro-1H-indol-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 345235-80-5
• 化学式: C₁₈H₂₁ClN₂O₂
• 分子量: 332.83
• InChiKey: RWVKPDQITONYRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-chloro-1H-indol-3-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 甲酸铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(piperidin-4-yl)-1H-indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本发明提供了新型化合物，以及这些新型化合物作为药物的使用，特别是用于预防或治疗神经退行性疾病，更具体地是一些神经系统疾病，例如统称为tauopathies的疾病，以及以细胞毒性α-突触核蛋白淀粉样蛋白生成为特征的疾病。本发明还涉及将所述新型化合物用于制造用于治疗此类神经退行性疾病的药物。本发明还涉及包括所述新型化合物的药物组合物，以及制备所述新型化合物的方法。

  公开号：

  WO2010142801A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯吲哚 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 tert-butyl 4-(5-chloro-1H-indol-3-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF (3-(1-(3-PHENYL-PROPENYL)-PIPERIDIN-4-YL)-2,3-DIHYDRO-INDOL-1-YL)-(PYRIDIN-4-YL)-METHANONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INSECTICIDES
  [FR] UTILISATION DE DERIVES DE (3-(1-(3-PHENYL-PROPENYL)-PIPERIDIN-4-YL)-2,3-DIHYDRO-INDOL-1-YL)-(PYRIDIN-4-YL)-METHANONE ET DE COMPOSES ANALOGUES COMME INSECTICIDES

  摘要：

  使用式（I）的化合物：R3 N Y R1（I），其中Y是单键，C=O，C=S或S（O）71，其中m为0、1或2；R1、R2、R3、R4、R8和Ra是指定的有机基团，p为0、1、2、3、4、5或6；q为0、1、2、3、4、5或6；p+q为1、2、3、4、5或6；或其盐或N-氧化物或含有它们的组合物在控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物方面也提供了新化合物。

  公开号：

  WO2005058035A1

文献信息

• [EN] USE OF (3-(1-(3-PHENYL-PROPENYL)-PIPERIDIN-4-YL)-2,3-DIHYDRO-INDOL-1-YL)-(PYRIDIN-4-YL)-METHANONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INSECTICIDES<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE (3-(1-(3-PHENYL-PROPENYL)-PIPERIDIN-4-YL)-2,3-DIHYDRO-INDOL-1-YL)-(PYRIDIN-4-YL)-METHANONE ET DE COMPOSES ANALOGUES COMME INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2005058035A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The use of a compound of formula (I): R3 N Y R1 (I) wherein Y is a single bond, C=O, C=S or S(O)71 where m is 0, 1 or 2; R1, R2 , R3 , R4, R8 and Ra are specified organic groups and p is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; q is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; p+q is 1, 2, 3, 4, 5 or 6; or salts or N-oxides thereof or compositions to containing them in controlling insects, acarines, nematodes or molluscs; novel compounds are also provided.

  使用式（I）的化合物：R3 N Y R1（I），其中Y是单键，C=O，C=S或S（O）71，其中m为0、1或2；R1、R2、R3、R4、R8和Ra是指定的有机基团，p为0、1、2、3、4、5或6；q为0、1、2、3、4、5或6；p+q为1、2、3、4、5或6；或其盐或N-氧化物或含有它们的组合物在控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物方面也提供了新化合物。
• Antipsychotic heterocycle compounds
  申请人：——

  公开号：US20020072611A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  Compounds of Formula I are useful antipsychotic and antidepressant agents demonstrating potent inhibition of 5-HT reuptake and dopamine D2 receptor antagonism. Ar—Y—(CH 2 ) m —Z   I In Formula I: Ar is selected from 1 Z is II or III; 2 Y is sulfur or oxygen; R 1 and R 4 are independently selected from H and lower alkyl; R 2 , R 3 , R 6 and R 7 are independently selected from H, halogen, and lower alkoxy; R 5 is selected from H, halogen, lower alkoxy and cyano; m is an integer from 2-6; n is zero or the integer 1 or 2; and a dotted line represents an optional double bond.

  式I的化合物是有用的抗精神病和抗抑郁药物，表现出对5-HT再摄取和多巴胺D2受体的强效抑制作用。Ar—Y—(CH2)m—Z 在式I中：Ar从1中选择Z为II或III；2Y为硫或氧；R1和R4分别选择自H和较低的烷基；R2、R3、R6和R7分别选择自H、卤素和较低的烷氧基；R5从H、卤素、较低的烷氧基和氰基中选择；m为2-6之间的整数；n为零或整数1或2；虚线代表可选的双键。
• Substituted pyrazoles
  申请人：——

  公开号：US20020040019A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  Substituted pyrazoles, methods of manufacturing them, compositions containing them, and methods of using them to treat, for example, autoimmune diseases mediated by cathepsin S are described.

  本文描述了替代吡唑的制造方法、含有替代吡唑的组合物以及使用它们治疗例如由cathepsin S介导的自身免疫疾病的方法。
• Method for treating allergies using substituted pyrazoles
  申请人：——

  公开号：US20020147189A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  A method for the treatment of an allergic condition, including an an atopic allergic conditions, using substituted pyrazoles.

  一种使用取代吡唑治疗过敏症的方法，包括过敏性皮炎等过敏性疾病。
• Use of (3-(1-(3-Phenyl-Propenyl)-Piperidin-4-Yl)-2,3-Dihydro-Indol-1-Yl)-(Pyridin-4-Yl)-Methanonone Derivatives and Related Compounds as Insecticides
  申请人：Cassayre Jerome

  公开号：US20070225269A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The use of a compound of formula (I): R 3 N Y R1 (I) wherein Y is a single bond, C═O, C═S or S(O) 71 where m is 0, 1 or 2; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 8 and Ra are specified organic groups and p is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; q is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; p+q is 1, 2, 3,4, 5 or 6; or salts or N-oxides thereof or compositions to containing them in controlling insects, acarines, nematodes or molluscs; novel compounds are also provided.

  使用式(I)的化合物：R3N YR1(I)，其中Y是单键，C═O，C═S或S(O)7，其中m为0、1或2；R1、R2、R3、R4、R8和Ra是指定的有机基团，p为0、1、2、3、4、5或6；q为0、1、2、3、4、5或6；p+q为1、2、3、4、5或6；或其盐或N-氧化物或含有它们的组合物，在控制昆虫、螨、线虫或软体动物方面也提供了新的化合物。