[(3beta)-胆甾-5,24-二烯-3-基氧基](1,1-二甲基乙基)二甲基硅烷 | 220150-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: [(3beta)-胆甾-5,24-二烯-3-基氧基](1,1-二甲基乙基)二甲基硅烷
• 英文名称: [(3beta)-Cholesta-5,24-dien-3-yloxy](1,1-dimethylethyl)dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylhept-5-en-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 220150-72-1
• 化学式: C₃₃H₅₈OSi
• 分子量: 498.908
• InChiKey: NIMQFHVGNORCHW-FLFWOSPYSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.4±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、DCM、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.34
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3beta)-胆甾-5,24-二烯-3-基氧基](1,1-二甲基乙基)二甲基硅烷 在 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 (DHQD)2PYDZ 、 四丁基氟化铵 、 copper(II) dipivaloate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 7-Oxo-24(S),25-epoxycholesterol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled syntheses of 24(S),25-epoxycholesterol and related oxysterols for studies on the activation of LXR receptors

  摘要：

  Efficient syntheses are described of desmosterol (4), the corresponding 24(S),25 epoxide (6) and various analogs of 6 for evaluation as ligands and functional activators of LXR receptors. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02181-9
• 作为产物：
  描述：

  (20S)-3β-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-20-methyl-pregn-5-en-21-ol 在 Swern oxidn 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 [(3beta)-胆甾-5,24-二烯-3-基氧基](1,1-二甲基乙基)二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled syntheses of 24(S),25-epoxycholesterol and related oxysterols for studies on the activation of LXR receptors

  摘要：

  Efficient syntheses are described of desmosterol (4), the corresponding 24(S),25 epoxide (6) and various analogs of 6 for evaluation as ligands and functional activators of LXR receptors. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02181-9