苯甲酸,4-甲氧基-,1-甲基酰肼 | 14908-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲酸,4-甲氧基-,1-甲基酰肼
• 英文名称: anisic acid α-methylhydrazide
• 英文别名: 1-Methyl-1-anisoyl-hydrazin；1-p-Methoxybenzoyl-1-methylhydrazin；4-methoxy-N-methylbenzohydrazide
• CAS: 14908-48-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: SNAVXKCUXRIXIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸,4-甲氧基-,1-甲基酰肼 在 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-methoxy-2-methylphthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  N'-亚甲基苯甲酰肼通过钯（ii）催化的分子内氧化C–H / C–H交叉偶联 合成邻苯二酚†

  摘要：

  已经开发了钯（II）催化的N'-亚甲基苯甲酰肼与酞菁-1（2 H）-一的分子内氧化C-H / C-H交叉偶联。据信这种环化是通过亲电邻位钯和随后的碳-氮双键的C-芳基化而机械地进行的。

  DOI：

  10.1039/c3ob40195b
• 作为产物：
  描述：

  大茴香酸 、 甲基肼 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 苯甲酸,4-甲氧基-,1-甲基酰肼
  参考文献：
  名称：

  Reactions of hydrazines with esters and carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01266a085

文献信息

• An Efficient Synthesis of Substituted Hydrazides
  作者：Alison Hulme、Hamish McNab、David Benstead、Paul Wight

  DOI：10.1055/s-2005-869858

  日期：——

  Routes for the selective synthesis of 1-, or 2-substituted hydrazides, and 1,2-disubstituted hydrazides are reported. These routes proceed via cyanoborohydride reduction of stable acyl ­hydrazone intermediates.

  报告了选择性合成一取代、二取代肼羰基化合物以及1,2-二取代肼羰基化合物的路线。这些路线通过稳定的酰基-烯酮二聚体中间体的氰基硼氢化物还原而进行。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND p27Kip1 DEGRADATION INHIBITOR
  申请人：Uchida Hiroshi

  公开号：US20130079306A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  A novel heterocyclic compound or a salt thereof useful for selectively inhibiting the degradation of p27 Kip1 is provided. The compound or the salt thereof is represented by the following formula (1): wherein A represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group or a heterocyclic group, the group A may have a substituent; the ring B represents a 5- to 8-membered monocyclic heterocyclic ring or a condensed ring containing the monocyclic heterocyclic ring, the ring B may have a substituent; the ring C represents an aromatic ring, the ring C may have a substituent; L represents a linker comprising a main chain having 3 to 5 atoms selected from the group consisting of a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, wherein at least one atom in the main chain is a hetero atom selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, the linker L may have a substituent; and n is 0 or 1.

  提供了一种新型杂环化合物或其盐，用于选择性地抑制p27Kip1的降解。该化合物或其盐由以下式（1）表示：其中A代表烷基、环烷基、芳基或杂环基，基团A可能有取代基；环B代表5至8成员的单环杂环环或包含该单环杂环环的缩合环，环B可能有取代基；环C代表芳香环，环C可能有取代基；L代表包含3至5个原子的主链的连接物，所述原子选自碳原子、氮原子、氧原子和硫原子组成的群，其中主链中的至少一个原子是选自氮原子、氧原子和硫原子组成的杂原子，连接物L可能有取代基；n为0或1。
• Heterocyclic compound and p27Kip1 degradation inhibitor
  申请人：Uchida Hiroshi

  公开号：US09200008B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  A novel heterocyclic compound or a salt thereof useful for selectively inhibiting the degradation of p27Kip1 is provided. The compound or the salt thereof is represented by the following formula (1): wherein A represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group or a heterocyclic group, the group A may have a substituent; the ring B represents a 5- to 8-membered monocyclic heterocyclic ring or a condensed ring containing the monocyclic heterocyclic ring, the ring B may have a substituent; the ring C represents an aromatic ring, the ring C may have a substituent; L represents a linker comprising a main chain having 3 to 5 atoms selected from the group consisting of a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, wherein at least one atom in the main chain is a hetero atom selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, the linker L may have a substituent; and n is 0 or 1.

  提供了一种新的杂环化合物或其盐，用于选择性地抑制p27Kip1的降解。该化合物或其盐由以下式子(1)表示：其中，A表示烷基、环烷基、芳基或杂环基，基团A可以有取代基；环B表示5-至8-成员的单环杂环或含有单环杂环的紧缩环，环B可以有取代基；环C表示芳环，环C可以有取代基；L表示链连接物，包括由碳、氮、氧和硫原子中选择的3至5个原子构成的主链，其中主链中的至少一个原子是选择自氮、氧和硫原子的杂原子，链连接物L可以有取代基；n为0或1。
• HETEROCYCLIC COMPOUND, AND p27 KIP1 DEGRADATION INHIBITOR
  申请人：ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2594555B1

  公开（公告）日：2018-03-07
• US9200008B2
  申请人：——

  公开号：US9200008B2

  公开（公告）日：2015-12-01