Dimethyl 2-allyl-2-(2,4-dinitrophenyl)malonate | 610315-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl 2-allyl-2-(2,4-dinitrophenyl)malonate
• 英文别名: dimethyl 2-(2,4-dinitrophenyl)-2-prop-2-enylpropanedioate
• CAS: 610315-42-9
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₈
• 分子量: 338.274
• InChiKey: KBKMMTLIXRIJFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 2-allyl-2-(2,4-dinitrophenyl)malonate 在 sodium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以70%的产率得到Methyl 2-ethenyl-1-methoxy-6-nitroindole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过新颖的重排直接进入1-甲氧基吲哚骨架和相应的吲哚：取代的1-甲氧基吲哚的一般合成

  摘要：

  公开了通过新颖的重排制备1-甲氧基吲哚的短而有效的途径。从市售的硝基化合物到该路线仅涉及三个步骤。该方法还通过各种实施例进行了概括，以提供一系列在位置3具有吸电子基团的2-取代的1-甲氧基吲哚。此外，在温和的条件下将1-甲氧基吲哚化合物10转化为相应的吲哚11。从而构成取代吲哚的新合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01744-1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2,4-二硝基苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Dimethyl 2-allyl-2-(2,4-dinitrophenyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  通过新颖的重排直接进入1-甲氧基吲哚骨架和相应的吲哚：取代的1-甲氧基吲哚的一般合成

  摘要：

  公开了通过新颖的重排制备1-甲氧基吲哚的短而有效的途径。从市售的硝基化合物到该路线仅涉及三个步骤。该方法还通过各种实施例进行了概括，以提供一系列在位置3具有吸电子基团的2-取代的1-甲氧基吲哚。此外，在温和的条件下将1-甲氧基吲哚化合物10转化为相应的吲哚11。从而构成取代吲哚的新合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01744-1

文献信息

• A direct entry to the 1-methoxyindole skeleton and to the corresponding indoles by a novel rearrangement: general syntheses of substituted 1-methoxyindoles
  作者：N Selvakumar、B.Yadi Reddy、A.Malar Azhagan、Manoj Kumar Khera、J.Moses Babu、Javed Iqbal

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01744-1

  日期：2003.9

  A short and efficient route to 1-methoxyindoles via a novel rearrangement is disclosed. This route involves only three steps from commercially available nitro compounds. The methodology is also generalized with a variety of examples to afford a series of 2-substituted-1-methoxyindoles possessing an electron-withdrawing group at position 3. In addition, a 1-methoxyindole compound 10 was converted to

  公开了通过新颖的重排制备1-甲氧基吲哚的短而有效的途径。从市售的硝基化合物到该路线仅涉及三个步骤。该方法还通过各种实施例进行了概括，以提供一系列在位置3具有吸电子基团的2-取代的1-甲氧基吲哚。此外，在温和的条件下将1-甲氧基吲哚化合物10转化为相应的吲哚11。从而构成取代吲哚的新合成。