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(E)-9-Oxo-dodeca-2,11-dienoic acid ethyl ester | 914463-22-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-9-Oxo-dodeca-2,11-dienoic acid ethyl ester
英文别名
——
(E)-9-Oxo-dodeca-2,11-dienoic acid ethyl ester化学式
CAS
914463-22-2
化学式
C14H22O3
mdl
——
分子量
238.327
InChiKey
JTCKWWNPIWQKAQ-FMIVXFBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-9-Oxo-dodeca-2,11-dienoic acid ethyl ester六甲基磷酰三胺硫酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃乙醇甲苯 为溶剂, 反应 97.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    新的多米诺甲硅烷基烯醇醚反应在十四霉素片段的合成中
    摘要:
    在 180 °C 的甲苯中加热四天后,TMS 烯醇醚 7 经历了多米诺酸催化的重排、Diels-Alder 环加成和进一步重排,得到双环 TMS 烯醇醚 17,在三个合成过程中将其转化为十四霉素前体 3脚步。此外,单环甲硅烷基烯醇醚连续用 mCPBA 和溴处理,以一锅反应顺序得到顺式 α-羟基 α'-溴酮。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600346
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新的多米诺甲硅烷基烯醇醚反应在十四霉素片段的合成中
    摘要:
    在 180 °C 的甲苯中加热四天后,TMS 烯醇醚 7 经历了多米诺酸催化的重排、Diels-Alder 环加成和进一步重排,得到双环 TMS 烯醇醚 17,在三个合成过程中将其转化为十四霉素前体 3脚步。此外,单环甲硅烷基烯醇醚连续用 mCPBA 和溴处理,以一锅反应顺序得到顺式 α-羟基 α'-溴酮。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600346
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