4-(2-氟乙氧基)苯甲酰氯 | 145304-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-氟乙氧基)苯甲酰氯
• 英文名称: 4-(2-fluoroethoxy)benzoyl chloride
• CAS: 145304-36-5
• 化学式: C₉H₈ClFO₂
• 分子量: 202.613
• InChiKey: SDJCERIPFFAVGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氟乙氧基)苯甲酰氯 在 lithium hexamethyldisilazane 、 sodium periodate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.67h， 以41%的产率得到1-(3-bromo-4-fluorophenyl)-2-[4-(2-fluoroethoxy)-phenyl]ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Amino-5,5-diphenylimidazolone derivatives for the inhibition of beta-secretase

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物及其用于治疗、预防或改善患有β-淀粉样蛋白沉积或患者体内β-淀粉样蛋白水平升高的疾病或紊乱的用途。

  公开号：

  US20050282825A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-fluoroethoxy)benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-(2-氟乙氧基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  含δ-亚基的γ-氨基丁酸A型（GABA A）受体的咪唑并吡啶衍生物的结构-功能评价

  摘要：

  引入δ-选择性化合物1和2（DS1，化合物22； DS2，化合物16）作为含δ的GABA A型受体（GABA A R）的功能选择性调节剂。在我们手中，用重组GABA A R和化合物22进行的[ 3 H] EBOB结合实验没有显示δ选择性的证据，尽管就效力而言，对α4β3δ和α6β2/3δ受体的偏爱程度最低。为了描述δ偏好的结构决定因素，我们合成了DS1和DS2的25个导数，并研究了它们的构效关系（SAR）。我们的衍生品四个表现出对α6β3δ受体的选择性（29，38，39和41）。对于所有这些化合物，使它们与化合物22区别开的主要因素是其苯甲酰胺基对位的变异。但是，当在GABA存在下测试时，两种化合物（29和39）显示出对另外几种GABA A R的影响。新合成的化合物仍将用作研究α6β3δ受体的有用工具。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01484

文献信息

• Synthesis, [18F] radiolabeling, and evaluation of poly (ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) inhibitors for in vivo imaging of PARP-1 using positron emission tomography
  作者：Dong Zhou、Wenhua Chu、Jinbin Xu、Lynne A. Jones、Xin Peng、Shihong Li、Delphine L. Chen、Robert H. Mach

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.01.019

  日期：2014.3

  Imaging of poly (ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) expression in vivo is a potentially powerful tool for developing PARP-1 inhibitors for drug discovery and patient care. We have synthesized several derivatives of benzimidazole carboxamide as PARP-1 inhibitors, which can be 18F-labeled easily for positron emission tomographic (PET) imaging. Of the compounds synthesized, 12 had the highest inhibition

  体内聚 (ADP-核糖) 聚合酶-1 (PARP-1) 表达的成像是开发用于药物发现和患者护理的 PARP-1 抑制剂的潜在强大工具。我们已经合成了几种苯并咪唑甲酰胺衍生物作为 PARP-1 抑制剂，它们可以很容易地被18 F 标记用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像。在合成的化合物中，12 种对 PARP-1 的抑制效力最高 (IC 50  = 6.3 nM)。[ 18 F] 12在常规条件下以高比活性合成，衰减校正产率为 40-50%。在 MDA-MB-436 荷瘤小鼠中使用 [ 18 F] 12 的MicroPET 研究表明 [ 18F] 12在被奥拉帕尼阻断的肿瘤中，表明肿瘤中[ 18 F] 12的摄取对PARP-1表达具有特异性。
• [EN] RADIOLABELED TRACERS FOR POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE-1 (PARP-1), METHODS AND USES THEREFOR<br/>[FR] TRACEURS RADIOMARQUÉS POUR LA POLY (ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE-1 (PARP-1), LEURS PROCÉDÉS ET UTILISATIONS
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2015103526A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Disclosed are PARP-1 inhibitors, which can be 18 F-labeled for use as tracers in positron emission tomographic (PET) imaging. Further disclosed are methods of synthesis. Of the compounds synthesized, 2-[p-(2-Fluoroethoxy)phenyl]-1.3.10-triazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-2,4(13),5,7-tetraen-9-one (12) had the highest inhibition potency for PARP-1 (IC50= 6.3 nM). Synthesis of [18F]-12 is disclosed under conventional conditions in high specific activity with 40-50% decay-corrected yield. MicroPET imaging using [18F]-12 in MDA-MB-436 tumor-bearing mice demonstrated accumulation of [18F]-12 in a tumor. Binding can be blocked by olaparib. The compounds have utility for tumor imaging.

  本发明涉及PARP-1抑制剂，可用于正电子发射断层扫描（PET）成像中作为示踪剂，并公开了合成方法。在所合成的化合物中，2-[p-(2-氟乙氧基)苯基]-1.3.10-三氮杂环[6.4.1.04,13]十三烷-2,4(13),5,7-四烯-9-酮（12）对PARP-1具有最高的抑制效力（IC50= 6.3 nM）。[18F]-12的合成在常规条件下公开，具有高比活度，衰变校正收率为40-50％。在MDA-MB-436肿瘤携带小鼠中使用[18F]-12进行微PET成像，显示[18F]-12在肿瘤中的积累。结合可以被奥拉帕尼（olaparib）阻断。这些化合物在肿瘤成像方面具有实用性。
• [EN] AMINO-5,5-DIPHENYLIMIDAZOLONE DERIVATIVES FOR THE INHIBITION OF BETA-SECRETASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO-5,5-DIPHÉNYLIMIDAZOLONE SERVANT À INHIBER LA BÊTA-SECRÉTASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2006009653A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention provides a compound of formula (I) and the use thereof for the therapeutic treatment, prevention or amelioration of a disease or disorder characterized by elevated ß-amyloid deposits or ß-amyloid levels in a patient.

  本发明提供了化合物(I)的配方，以及其在治疗、预防或改善患有ß-淀粉样蛋白沉积或ß-淀粉样蛋白水平升高的病患中的应用。
• INDOLE DERIVATIVES
  申请人：NOMURA Sumihiro

  公开号：US20090258921A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Novel indole derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 is halogen, or alkyl, R 2 is hydrogen, or halogen, Ar is phenyl, or thienyl, which may be substituted with halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, etc.

  式(I)的新型吲哚衍生物或其药学上可接受的盐：其中R1为卤素或烷基，R2为氢或卤素，Ar为苯基或噻吩基，可以被卤素、烷基、烷氧基、烷硫基等取代。
• Indole Derivatives
  申请人：Nomura Sumihiro

  公开号：US20080119422A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Novel indole derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 is halogen, or alkyl, R 2 is hydrogen, or halogen, Ar is phenyl, or thienyl, which may be substituted with halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, etc.

  化合物的式子 (I) 或其药学上可接受的盐：其中 R1 是卤素或烷基，R2 是氢或卤素，Ar 是苯基或噻吩基，可以被卤素、烷基、烷氧基、烷硫基等取代。